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高效液相色譜中梯度方法觀察到的鬼峰有許多可能的原因，然而幾乎總有一個(gè)共同的機(jī)制即：當(dāng)流動(dòng)相具有較高的洗脫強(qiáng)度時(shí)，流動(dòng)相中有紫外吸收的有機(jī)雜質(zhì)在柱上聚焦成組分帶，并隨后在梯度中洗脫。這些流動(dòng)相雜質(zhì)的潛在“來源”是廣泛的。鬼峰的其他原因包括流動(dòng)相輸送的物理或機(jī)械方面、樣品引入和固定相效應(yīng)。色譜圖可能包含來自各種來源的鬼峰，這使得鬼峰問題的

2022/05/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

色譜法是一種分離分析方法。它利用樣品中各組分與流動(dòng)相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交換等性能上的差異)，先將它們分離，后按一定順序檢測(cè)各組分及其含量的方法。

2024/01/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文將從氣相色譜柱類型、固定相種類、內(nèi)徑條件、覆膜厚度、色譜柱長(zhǎng)度和其他因素等六個(gè)方面對(duì)氣相色譜柱進(jìn)行一個(gè)較為系統(tǒng)的介紹，以期能夠?yàn)閺V大分析人員提供一些思路和借鑒。

2024/02/29 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

那柱效如何衡量？如何判斷柱效是否下降？如何提高分離度？理論塔板數(shù)“塔板理論”最早是由Martin和Synge于1941年提出來的，將一根色譜柱比作分餾塔，假設(shè)色譜柱內(nèi)有很多塔板組成，在每一小段內(nèi)，一部分是固定相，另一部分為流動(dòng)相，組分隨流動(dòng)相進(jìn)入色譜柱后，在兩相間進(jìn)行分配。引入理論塔板數(shù)或理論塔板高度作為衡量色譜柱效率（柱效）的指標(biāo)。

2025/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

研究人員采用 A SUPP 7-250色譜柱為固定相，含5.0mmol·L?1碳酸鈉的8%（體積分?jǐn)?shù)，下同）乙腈溶液為淋洗液，在離子色譜儀上以等度洗脫方式實(shí)現(xiàn)了生活飲用水中這 6種組分的準(zhǔn)確定量分析。

2025/08/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了食品中蛋白質(zhì)的測(cè)定相關(guān)問答。

2021/10/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

介紹了最近色譜研究的幾個(gè)值得注意的重要進(jìn)展，包括UPLC高壓下蛋白質(zhì)的構(gòu)象變化、HPLC流動(dòng)相統(tǒng)一pH標(biāo)尺的實(shí)驗(yàn)應(yīng)用、超細(xì)粒徑UPLC中的滑移流研究、多維色譜-質(zhì)譜聯(lián)用的LC-GC×ＧCMS／MS和毛細(xì)管離子色譜-CE-MS方法、非水硅膠固定相中產(chǎn)生甲硅醚的證據(jù)以及用于實(shí)時(shí)呼氣分析的新方法。

2015/10/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

色譜又稱色層法或?qū)游龇ǎ且环N物理化學(xué)分析方法，它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動(dòng)相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別，當(dāng)兩相做相對(duì)移動(dòng)時(shí)，各溶質(zhì)在兩相間進(jìn)行多次平衡，使各溶質(zhì)達(dá)到相互分離。

2020/08/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

層析柱是層析技術(shù)中的主體，一般用玻璃管或有機(jī)玻璃管。根據(jù)樣品混合物中各組分在固定相和流動(dòng)相中分配系數(shù)不同，從而分離的一種層析法。選柱子：有玻璃柱和不銹鋼柱兩種，實(shí)驗(yàn)室常用玻璃柱。徑高比一般在1:5-10。 根據(jù)吸附劑用量（體積)確定柱子大小，一般吸附劑應(yīng)填充到柱子體積的1/4-1/5。

2021/01/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

脊柱后路非融合固定系統(tǒng)產(chǎn)品注冊(cè)單元應(yīng)如何劃分？

2019/09/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享