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復(fù)雜樣品的陣列化分析與鑒定在高通量篩選、疾病早期診斷和國家安全等方面具有重要意義。該方法一方面需要將樣品溶液分割成陣列化的微液滴,并對(duì)樣品微液滴分別進(jìn)行檢測(cè);另一方面需要避免樣品在分割過程中的交叉污染,并且保證檢測(cè)過程中樣品微液滴之間互不干擾。如何快速、簡(jiǎn)便的制備樣品微液滴陣列,并在此基礎(chǔ)上實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中多種組分的分析和鑒定,是當(dāng)前研究
2020/11/23 更新 分類:科研開發(fā) 分享
普通TLC其的峰容量十分有限,在中藥等成分復(fù)雜樣品的分析過程中顯得力不從心,于是,一種更為先進(jìn)的薄層色譜技術(shù)——二維薄層色譜(2D—TLC)應(yīng)運(yùn)而生。
2024/11/20 更新 分類:科研開發(fā) 分享
二維液相色譜(2D—LC)是將分離機(jī)理不同而又相互獨(dú)立的兩支色譜柱串聯(lián)起來構(gòu)成的分離系統(tǒng)。樣品經(jīng)過第一維的色譜柱進(jìn)入接口中,通過濃縮、捕集或切割后被切換進(jìn)入第二維色譜柱及檢測(cè)器中。二維液相已經(jīng)越來越多的應(yīng)用到復(fù)雜樣品的分析中,跟小編一起來看看什么是二維液相吧。
2022/03/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究人員采用Tenax吸附管進(jìn)行樣品采集,以熱脫附-氣相色譜-質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定復(fù)雜環(huán)境空氣中71種VOCs和SVOC的含量。
2025/03/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
PCBA樣品金相切片主要步驟有取樣、鑲嵌、研磨、拋光。與普通金屬樣品相比,PCBA切片樣品具有體積小,成分復(fù)雜,磨拋位置要求精準(zhǔn)的特點(diǎn),對(duì)手工制樣的經(jīng)驗(yàn)和技巧有更高的要求,要對(duì)制樣過程進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整,不能人為引入缺陷,造成焊點(diǎn)變化,要兼顧樣品制備的速度與質(zhì)量。
2020/10/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
煙道灰成分復(fù)雜,采用常規(guī)溶解方法難以完全打開樣品,測(cè)定結(jié)果往往偏低。本方法采用四酸溶礦,樣品溶解完全,用EDTA容量法測(cè)定煙道灰中鋅的含量,測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確度和精密度高,速度快。
2019/09/23 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
現(xiàn)如今運(yùn)用在食品安全檢測(cè)領(lǐng)域的方法有高效液相色譜法、氣相色譜法、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法、液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法、毛細(xì)管電泳法等。但是這些方法存在著樣品前處理復(fù)雜、耗時(shí)、低
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
面對(duì)成分結(jié)構(gòu)復(fù)雜的生物藥,如何從數(shù)據(jù)中找出樣品相關(guān)信息,判斷數(shù)據(jù)相關(guān)性和合規(guī)性,避免出現(xiàn)與預(yù)期不符的情況,是國內(nèi)生物藥企需要提高的地方。
2025/07/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
由于樣品組成及其濃度復(fù)雜,樣品物理形態(tài)多變,對(duì)離子色譜儀的正常分析測(cè)定造成影響,并造成一些故障,影響實(shí)驗(yàn)的進(jìn)行,為了更好地、高效地完成實(shí)驗(yàn)任務(wù),本文介紹了一些離子在使用過程中的常見故障及解決方案。
2022/09/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
食品與食用農(nóng)產(chǎn)品危害殘留物質(zhì)分析具有基體復(fù)雜,目標(biāo)化合物檢測(cè)限量嚴(yán)格,危害殘留物質(zhì)濃度極低,以及各目標(biāo)化合物性質(zhì)差異大等特點(diǎn)。評(píng)價(jià)前處理方法是否合理,需考慮操作是否簡(jiǎn)便、省時(shí),被測(cè)組分的回收率是否高,成本是否低廉,以及對(duì)人體和環(huán)境的影響等因素。
2025/07/23 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享