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  • 無(wú)人機(jī)地面環(huán)境適應(yīng)性試驗(yàn)探討（九）-霉菌試驗(yàn)

    霉菌是在自然界分布很廣的一種微生物，它廣泛存在于土壤、空氣中，在濕度大和溫度高的南方濕熱地帶，霉菌極易生長(zhǎng)繁殖，使設(shè)備內(nèi)外表面大量長(zhǎng)霉，不僅影響裝備外觀，更主要的是造成裝備故障，嚴(yán)重影響裝備的工作。

    2020/09/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 艦載電子裝備故障歸零中的可靠性驗(yàn)證

    本文研究的是艦載電子裝備在系泊試驗(yàn)和航行試驗(yàn)階段發(fā)生故障的處理，故障歸零將主要圍繞該階段來(lái)展開。故障歸零是指對(duì)可能發(fā)生或已發(fā)生的故障問題，從技術(shù)、管理上分析產(chǎn)生的原因、機(jī)理，并采取預(yù)防措施或糾正措施，以避免故障重復(fù)發(fā)生的活動(dòng)。因此，故障歸零一般包括技術(shù)歸零和管理歸零。

    2020/11/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • GJB150.5A-2009軍用裝備實(shí)驗(yàn)室溫度沖擊環(huán)境試驗(yàn)

    GJB150.5A-2009軍用裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn) 溫度沖擊試驗(yàn)適用于可能會(huì)在空氣溫度發(fā)生急劇變化的地方使用的設(shè)備，溫度沖擊試驗(yàn)主要在于確定設(shè)備在受到周圍大氣溫度急劇變化時(shí)候，是否產(chǎn)生物理?yè)p壞或者是性能的下降。

    2021/02/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 一次性內(nèi)窺鏡，國(guó)內(nèi)醫(yī)械巨頭正在突圍

    全球醫(yī)藥科技產(chǎn)業(yè)目前面臨深刻調(diào)整與變革，醫(yī)療產(chǎn)業(yè)發(fā)展及醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新逐漸向大衛(wèi)生、大健康過(guò)渡，以此催生出了超大規(guī)模、多層次且快速升級(jí)的醫(yī)療裝備需求，我國(guó)的醫(yī)療裝備產(chǎn)業(yè)正面臨難得的技術(shù)趕超和升級(jí)發(fā)展的窗口期，國(guó)產(chǎn)替代的浪潮已呈現(xiàn)出破局之勢(shì)。

    2021/11/30 更新 分類：行業(yè)研究 分享

  • GJB150.10A-2009裝備霉菌環(huán)境試驗(yàn)測(cè)試要求

    GJB150.10A-2009《裝備實(shí)驗(yàn)室環(huán)境試驗(yàn)方法 第 10 部分：霉菌試驗(yàn)》。標(biāo)準(zhǔn)主要適用于軍用裝備及其零部件，用于評(píng)估這些產(chǎn)品在霉菌生長(zhǎng)環(huán)境下的抗霉能力、性能變化以及可靠性等。

    2024/09/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 低分子量肝素：具有潛在免疫原性的復(fù)雜制劑

    低分子量肝素是動(dòng)物來(lái)源的復(fù)雜制劑,在我國(guó)以復(fù)雜化合物管理,臨床使用低分子量肝素需要藥物警戒（PV）,仿制/一致性評(píng)價(jià)要考慮其免疫原性并應(yīng)慎重。

    2021/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 復(fù)雜結(jié)構(gòu)碳化硅陶瓷制備工藝的研究進(jìn)展

    本文介紹了復(fù)雜結(jié)構(gòu)碳化硅陶瓷的制備工藝，并分析了目前常用的冷等靜壓成型結(jié)合無(wú)壓燒結(jié)制備技術(shù)、凝膠注模成型結(jié)合反應(yīng)燒結(jié)制備技術(shù)、注漿成型結(jié)合反應(yīng)燒結(jié)制備技術(shù)、3D打印成型結(jié)合反應(yīng)燒結(jié)制備技術(shù)等制備工藝的優(yōu)缺點(diǎn)，以期為復(fù)雜結(jié)構(gòu)碳化硅陶瓷的制備提供一定的理論參考。

    2021/08/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 質(zhì)量源于設(shè)計(jì)在美國(guó)復(fù)雜仿制藥監(jiān)管中的應(yīng)用

    美國(guó)現(xiàn)行的仿制藥審評(píng)體系是自 1984 年頒布的《Hatch-Waxman 法案》確立的。該法案對(duì)仿制藥的規(guī)定，主要針對(duì)結(jié)構(gòu)相對(duì)簡(jiǎn)單的小分子藥物，并沒有將復(fù)雜仿制藥考慮在內(nèi)，全球也尚無(wú)一致的復(fù)雜仿制藥監(jiān)管和評(píng)價(jià)共識(shí) [1]。美國(guó) FDA 致力于此類仿制藥的科學(xué)評(píng)價(jià)研究，倡導(dǎo)將“質(zhì)量源于設(shè)計(jì) (Quality by Design，QbD)”理念應(yīng)用于復(fù)雜仿制藥監(jiān)管，監(jiān)管路徑已逐漸明晰。

    2021/10/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 可靠性技術(shù)成熟度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    裝備預(yù)先研究技術(shù)成熟度評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    2017/05/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 高強(qiáng)螺栓軸力檢測(cè)方法

    高強(qiáng)度螺栓進(jìn)行連接，由于受機(jī)件或裝備螺栓質(zhì)量和安裝方面的影響，設(shè)備事故常有發(fā)生

    2018/10/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享