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高溫蠕變性作為耐火材料極其重要的高溫性能指標(biāo)而備受關(guān)注。作為檢測實(shí)驗(yàn)室，質(zhì)量監(jiān)控是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理的核心活動(dòng)，如何減少誤差，確保結(jié)果的有效性，ISO/IEC 17025：2017給出了說明，可以通過實(shí)驗(yàn)室外部質(zhì)量監(jiān)控和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部質(zhì)量監(jiān)控來進(jìn)行有效監(jiān)控。

2019/07/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文從片劑的生產(chǎn)工序流程出發(fā)，介紹關(guān)鍵的質(zhì)量控制點(diǎn)，探討如何制定有效的控制措施。

2022/06/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對紅細(xì)胞和白細(xì)胞參考測量方法進(jìn)行人員比對實(shí)驗(yàn)，對其結(jié)果進(jìn)行評價(jià)和分析，加強(qiáng)質(zhì)量控制工作。

2021/05/12 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

近日，世界衛(wèi)生組織（WHO）和國際原子能機(jī)構(gòu)（IAEA）聯(lián)合發(fā)布了《放射性藥物（radiopharmaceuticals）質(zhì)量控制良好實(shí)踐指南》 QAS/24.969。

2025/04/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

食品微生物檢驗(yàn)的質(zhì)量控制其實(shí)就是為了滿足實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量要求，制定的相應(yīng)的計(jì)劃并實(shí)施的一系列的系統(tǒng)活動(dòng)。其中質(zhì)量控制可分為兩類：內(nèi)部質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評價(jià)。那么如何保證微生物檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性？

2020/09/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室需要對哪些內(nèi)容進(jìn)行質(zhì)量控制？

2024/09/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

研究人員主要從檢測行業(yè)的質(zhì)量控制研究現(xiàn)狀、食品添加劑檢測活動(dòng)中存在的問題、中國合格評定國家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）的相應(yīng)規(guī)范要求和食品添加劑檢測實(shí)驗(yàn)室的應(yīng)對措施等方面對食品添加劑檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制工作進(jìn)行了探討。

2025/02/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文梳理了藥包材GMP實(shí)施的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，旨在為企業(yè)提供內(nèi)部質(zhì)量控制與外部認(rèn)證的實(shí)用指南，同時(shí)也可作為MAH在進(jìn)行藥包材供應(yīng)商審計(jì)時(shí)的參考依據(jù)。

2024/07/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了醫(yī)療器械委托生產(chǎn)的質(zhì)量控制。

2021/12/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械設(shè)計(jì)和開發(fā)的質(zhì)量控制專題答疑

2025/03/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享