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分享幾則FDA網(wǎng)站上的關(guān)于QC實(shí)驗(yàn)室審計(jì)缺陷案例，大家共同學(xué)習(xí)。

2024/08/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

微生物實(shí)驗(yàn)室FDA檢查缺陷項(xiàng)

2025/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，F(xiàn)DA發(fā)布了Aurigene Pharma LLC的檢查報(bào)告，其中提及QC實(shí)驗(yàn)室管理相關(guān)缺陷。

2025/05/28 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

生物實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備操作及防護(hù)規(guī)范！

2025/08/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何正確進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室搬遷

2025/09/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本工作通過調(diào)取近年來食品理化實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)可評(píng)審報(bào)告，統(tǒng)計(jì)分析這些實(shí)驗(yàn)室的不符合項(xiàng)分布情況，識(shí)別出食品理化實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行過程中的共性風(fēng)險(xiǎn)，并提出相應(yīng)的控制措施，供食品理化實(shí)驗(yàn)室參考。

2025/02/24 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

常用實(shí)驗(yàn)試劑的歸類整理和妥善保存是實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)行的基礎(chǔ)工作，從點(diǎn)滴的工作中逐漸養(yǎng)成良好的實(shí)驗(yàn)室工作習(xí)慣，引導(dǎo)實(shí)驗(yàn)室安全文化建設(shè)，盡可能減少實(shí)驗(yàn)室重大安全事故的發(fā)生。

2025/06/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

今年27家實(shí)驗(yàn)室因違規(guī)被CNAS處理

2015/10/16 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

本數(shù)據(jù)取自 3715 份樣本，最新更新時(shí)間：2016-04-25

2016/04/27 更新 分類：其他 分享

實(shí)驗(yàn)室霉菌毒素檢測(cè)方法的建立

2016/05/16 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享