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實(shí)驗(yàn)室原始記錄到底能不能更改？哪些可以更改，由誰(shuí)更改

2016/08/09 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

做好原始記錄特別注意的四個(gè)方面：新版的CNAS-CL01對(duì)記錄的要求，原始記錄的內(nèi)容，原始記錄的方式及原始記錄謄抄

2021/08/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄到底用什么筆書(shū)寫(xiě)？鋼筆，圓珠筆還是鉛筆？

2017/02/06 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄上需要誰(shuí)簽字？報(bào)告和證書(shū)又要誰(shuí)簽字？報(bào)告批準(zhǔn)人和授權(quán)簽字人是同一個(gè)人嗎？

2017/03/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

藥品檢驗(yàn)記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)的依據(jù)，是進(jìn)行科學(xué)研究和技術(shù)總結(jié)的原始資料，具有科學(xué)性、規(guī)范性和可追溯性。規(guī)范檢驗(yàn)記錄是保證再現(xiàn)實(shí)驗(yàn)過(guò)程，提高檢驗(yàn)工作質(zhì)量，實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)的有效方法，從而提高實(shí)驗(yàn)室的核心競(jìng)爭(zhēng)力，更好地發(fā)揮技術(shù)支撐和服務(wù)社會(huì)的功能。為保證藥品檢驗(yàn)工作的科學(xué)性和規(guī)范化，檢驗(yàn)記錄必須做到：記錄原始、真實(shí)，標(biāo)準(zhǔn)正確，

2020/09/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

為進(jìn)一步規(guī)范電氣檢測(cè)領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的質(zhì)量監(jiān)控及原始記錄管理，中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)（CNAS）組織編制了兩項(xiàng)指導(dǎo)性的技術(shù)報(bào)告

2018/08/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新版ISO17025：2017準(zhǔn)則中原始記錄可以修改，而且是可以過(guò)后修改。

2018/02/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對(duì)原始記錄的準(zhǔn)確性要進(jìn)行重視，避免在工作中出現(xiàn)不必要的問(wèn)題。

2019/02/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了無(wú)紙質(zhì)原始記錄等8個(gè)典型問(wèn)題。

2022/01/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了藥物合成原始記錄書(shū)寫(xiě)及管理。

2022/02/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享