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本文對(duì)多位柱型接線端子的接地標(biāo)識(shí)不在接地位置附近，會(huì)不會(huì)被判不合格的案例進(jìn)行了分析。

2022/04/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好第三批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告（征求意見稿）》，擬將141個(gè)產(chǎn)品納入范圍

2022/11/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國家藥監(jiān)局決定將部分第二類醫(yī)療器械作為第三批品種實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)

2023/02/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

“醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)”(UDI)是指通過國際認(rèn)可的器械標(biāo)識(shí)和編碼標(biāo)準(zhǔn)創(chuàng)建的一系列數(shù)字或字母數(shù)字字符，并可以明確識(shí)別市場上的特定器械。

2024/07/17 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，美國食品和藥物管理局 (FDA)發(fā)布了對(duì)全球唯一器械標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫 (GUDID) ——行業(yè)和FDA工作人員指南的更新。本文件取代了2014年6月27日發(fā)布的GUDID指南。

2024/12/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國家網(wǎng)信辦聯(lián)合多部門發(fā)布《人工智能生成合成內(nèi)容標(biāo)識(shí)辦法》（以下簡稱《標(biāo)識(shí)辦法》），自9月1日起施行。

2025/03/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

自2005年3月1日能效標(biāo)識(shí)制度正式實(shí)施以來，共有近18億粘貼有能效標(biāo)識(shí)的家電產(chǎn)品、近百億支照明產(chǎn)品、兩億余臺(tái)辦公設(shè)備和超千萬臺(tái)商用設(shè)備被銷售，取得了4419億多千瓦時(shí)電的節(jié)能成

2015/06/29 更新 分類：行業(yè)研究 分享

為了加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)的監(jiān)督和管理，提高監(jiān)督管理效能，按照《“十三五”藥品安全規(guī)劃》及醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作總體部署，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》，并就征求意見稿于8月22日起公開向社會(huì)公開征求意見。

2018/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

唯一器械標(biāo)識(shí)（Unique Device Identification，縮寫UDI）是對(duì)醫(yī)療器械在其整個(gè)生命周期賦予的身份標(biāo)識(shí)，是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一“身份證”。全球采用統(tǒng)一的、標(biāo)準(zhǔn)的UDI有利于提高供應(yīng)鏈透明度和運(yùn)作效率；有利于降低運(yùn)營成本；有利于實(shí)現(xiàn)信息共享與交換；有利于不良事件的監(jiān)控和問題產(chǎn)品召回，提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，保障患者安全。

2020/09/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

根據(jù)2020年9月30日發(fā)布的《國家藥監(jiān)局 國家衛(wèi)生健康委 國家醫(yī)保局關(guān)于深入推進(jìn)試點(diǎn)做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作的公告》（2020年 第106號(hào)），2021年1月1日將全面啟動(dòng)第一批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施工作。

2020/12/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享