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本文對(duì)微生物取樣、樣品制備技巧及稀釋、接種和培養(yǎng)方法進(jìn)行了匯總。

2021/07/07 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了共晶藥物的制備與表征，主要包括：什么是藥物共晶，藥物共晶的本質(zhì)，共晶藥物舉例，共晶藥物如何制備，共晶藥物的表征，共晶藥物的表征及FDA指南~《藥物共晶監(jiān)管分類指南》。

2021/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了雙層片的優(yōu)點(diǎn)和局限性，適合制備成雙層片的藥物，雙層片的類型，制備雙層片前需要了解的內(nèi)容及雙層片的制備方法。

2021/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了微生物取樣、樣品制備技巧及稀釋、接種、培養(yǎng)方法等方面的內(nèi)容。

2021/11/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了微生物檢驗(yàn)注意事項(xiàng)（菌落總數(shù)、大腸菌群、培養(yǎng)基制備、無(wú)菌操作等）

2021/11/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹一下丁基鋰與鹵素交換或直接與活潑氫交貨換制備芳基鋰，而對(duì)于有活性官能團(tuán)及不穩(wěn)定的底物通過(guò)iPrMgCl 與鹵素交換制備格氏試劑。

2023/08/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)熱壓式蒸餾水機(jī)和多效蒸餾水機(jī)制備的注射用水進(jìn)行連續(xù)檢測(cè)，以確保制備的注射用水符合制藥用水要求。

2024/02/21 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了江蘇闊然醫(yī)療科技有限公司研發(fā)的基因測(cè)序文庫(kù)制備儀注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在熱熔膠的制備過(guò)程中，彈性體原料的選擇至關(guān)重要，它們各自具備獨(dú)特的性能與適用領(lǐng)域。下表是可用于制備熱熔膠的彈性體原料、各自耐受溫度、極性和應(yīng)用環(huán)境。

2025/03/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，江蘇藥監(jiān)局批準(zhǔn)了蘇州奧美泰克生物技術(shù)有限公司研發(fā)的全自動(dòng)基因測(cè)序文庫(kù)制備儀注冊(cè)申請(qǐng)，以下為產(chǎn)品注冊(cè)技術(shù)審評(píng)報(bào)告主要內(nèi)容。

2025/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享