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2023年6月27日，Eko Health宣布，公司推出了新一代數(shù)字聽診器CORE 500，以提高診斷的準確性，并幫助早期疾病檢測。

2023/07/01 更新 分類：科研開發(fā) 分享

美敦力宣布其新一代射頻消融導管ClosureFast獲得FDA批準上市，新一代射頻消融導ClosureFast是一款6Fr的消融導管，用于治療治療慢性靜脈功能不全（CVI）。

2023/08/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享

近日，全球醫(yī)療保健技術領先企業(yè)美敦力公司的 Aurora EV-ICD? MRI SureScan? 和 Epsila EV? MRI SureScan? 除顫導聯(lián)獲得美國食品藥品管理局 (FDA) 批準。

2023/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文根據(jù)ICH指導原則中Q2(R1)、Q8(R2)和Q9指南討論了一種分析方法開發(fā)和驗證的系統(tǒng)方法。大致可以分為一下十個步驟。

2023/11/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文基于直射式、反射式、透射式氛圍燈的不同光學形式和布局，研究了影響其均勻性的主要問題點，如光導微結構加工不到位、工藝問題、發(fā)彩、亮斑或暗斑、透過率問題等。

2024/01/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文的胃管產(chǎn)品為《醫(yī)療器械分類目錄》中按照II類醫(yī)療器械管理14注輸、護理和防護器械目錄下05非血管內(nèi)導（插）管項下02經(jīng)鼻腸營養(yǎng)導管中的胃管類產(chǎn)品。

2024/07/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

根據(jù)國家藥品監(jiān)局器審中心發(fā)布的“醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則（2024年第13號）” 自2024年10月8日起，擬提交申請的醫(yī)療器械產(chǎn)品根據(jù)具體情況提交相應可用性注冊申報資料。

2024/09/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享

根據(jù)國家藥品監(jiān)局器省中心發(fā)布的“醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則（2024年第13號）” 自2024年10月8日起，擬提交申請的醫(yī)療器械產(chǎn)品根據(jù)具體情況提交相應可用性注冊申報資料。

2024/11/12 更新 分類：法規(guī)標準 分享

最近做了一款正激有源鉗位電源，DC48輸入，DC28V輸出，功率200W，頻率100K。下邊分別說說MOS管的差異

2024/12/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

上海腦虎科技有限公司全自主研發(fā)了256導高通量植入式柔性腦機接口，近期在復旦大學附屬華山醫(yī)院先后開展高精度實時運動解碼和語言解碼臨床試驗研究。

2025/01/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享