您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
基于片段的藥物設(shè)計(fragment-baseddrug design, FBDD)是一種將隨機(jī)篩選和基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計有機(jī)結(jié)合的藥物發(fā)現(xiàn)新方法?;谄蔚乃幬镌O(shè)計的方法首先篩選得到低分子量和低親和力的片段,然后基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)信息進(jìn)行優(yōu)化或者連接,得到與靶點(diǎn)親和力更高且成藥性更好的新分子。在此過程中添加基團(tuán)是重要的片段組裝和優(yōu)化手段。近十年來,隨著片段檢測、篩選和組裝技術(shù)的不斷
2021/11/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥物篩選指的是采用適當(dāng)?shù)姆椒?,對可能作為藥物使用的物質(zhì)進(jìn)行生物活性、藥理作用及藥用價值的評估過程。藥物篩選是現(xiàn)代藥物開發(fā)流程中檢驗和獲取具有特定生理活性化合物的一個步驟,藥物篩選的過程從本質(zhì)上講就是對化合物進(jìn)行藥理活性實(shí)驗的過程,隨著藥物開發(fā)技術(shù)的發(fā)展,對新化合物的生理活性實(shí)驗從早期的驗證性實(shí)驗,逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楹Y選性實(shí)驗,即所謂的藥物篩選
2021/02/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
研究人員鑒定到二甲雙胍直接作用的分子靶點(diǎn)為PEN2(γ-secretase的亞基),并進(jìn)一步揭示了這一分子間的相互作用介導(dǎo)的溶酶體途徑,激活A(yù)MPK的具體方式,闡釋了AMPK相關(guān)途徑在二甲雙胍所介導(dǎo)的降糖、延長壽命和延緩衰老等功能上的重要作用。
2022/03/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近期,北京大學(xué)跨學(xué)部生物醫(yī)學(xué)工程系高衛(wèi)平教授團(tuán)隊聯(lián)合北京大學(xué)口腔醫(yī)院鄧旭亮教授團(tuán)隊篩選出了一種新型的溫敏酸敏型高分子修飾的蛋白質(zhì)藥物,極大的改善了原藥的性能。
2023/02/16 更新 分類:熱點(diǎn)事件 分享
聚乳酸(PLA)和聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)是一種可生物降解的功能性高分子聚合物,是長效制劑首選緩釋高分子材料之一,其可通過影響藥物降解速率、調(diào)控制劑釋放行為達(dá)到緩慢釋放藥物的目的,具有良好的生物相容性。
2025/05/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享
藥物中的殘留溶劑指在原料藥或輔料的生產(chǎn)中,以及制劑制備過程中使用的,但在工藝過程中未能完全去除的有機(jī)溶劑。在藥物研究過程中,關(guān)于殘留溶劑應(yīng)該注意哪些問題呢?小編給你來支招,一起來看看吧~
2021/12/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近年來,隨著組合化學(xué)、高通量篩選技術(shù)在藥物研發(fā)中的廣泛應(yīng)用,涌現(xiàn)了很多分子量較大、結(jié)構(gòu)復(fù)雜的化合物,往往具有分子質(zhì)量大,疏水性強(qiáng)等特點(diǎn)。根據(jù)統(tǒng)計,這些化合物中約40%為水難溶性(<10mg/mL)。由于這些藥物極低的水中溶解度,使得其在胃腸道中溶出差,口服生物利用度低,不僅限制了藥物制劑開發(fā)和臨床試驗,還阻礙了具有藥物活性新化合物的篩選。因此,如何
2021/12/12 更新 分類:科研開發(fā) 分享
越來越多的難溶性藥物分子必須開發(fā)成增溶制劑,以保證病人給藥時藥物的高生物利用度以及可靠吸收??梢圆捎貌煌姆椒▉砜朔芙舛葐栴}。
2024/05/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
性藥物是指藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后,得到的一對互為實(shí)物與鏡像的對映異構(gòu)體。液相色譜法成為目前手性藥物分離測定的首選方法,根據(jù)實(shí)際工作中需要的手性分離問題,總結(jié)如下。
2020/11/19 更新 分類:科研開發(fā) 分享
血液通過中空纖維時,在兩側(cè)壓力梯度作用下產(chǎn)生濾過作用,使血液中水分、電解質(zhì)和可以通過微孔的中、小分子溶質(zhì)經(jīng)微孔輸送至中空纖維外,從而提高血細(xì)胞及中大分子溶質(zhì)在血液中的濃度,達(dá)到血液濃縮的效果。本文對血液濃縮器研發(fā)實(shí)驗要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險作了詳細(xì)的介紹。
2021/07/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享