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  • 探究創(chuàng)新藥物理化性質(zhì)的底層邏輯

    在新藥的研發(fā)過程中，根據(jù)化合物分子的結(jié)構(gòu)特征快速推斷其類藥性（類藥性，即賦予一個(gè)化合物良好的吸收、分布、代謝、排泄和安全性性質(zhì)。），將大大的提高藥物研發(fā)速度，而影響藥物類藥性的內(nèi)在因素就是藥物理化性質(zhì)以及其生物學(xué)性質(zhì)，而影響藥物理化性質(zhì)與生物學(xué)性質(zhì)的內(nèi)在因素就是藥物分子最基本的結(jié)構(gòu)特征，即化學(xué)中常說的結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)。

    2021/03/04 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 科研人員開發(fā)出合成聚酯生物醫(yī)用材料的協(xié)同催化策略

    脂肪族聚酯類高分子材料是一類重要的合成醫(yī)用高分子聚合物，具有良好的生物相容性和生物可降解性，廣泛應(yīng)用于手術(shù)縫合線、植入內(nèi)固定器械、藥物緩釋等方面。

    2019/04/15 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 下一代大分子注射劑包裝未來展望

    隨著制藥行業(yè)繼續(xù)向前發(fā)展，從整體上看，降低使用風(fēng)險(xiǎn)會成為優(yōu)先考慮因素，因此更可靠的給藥包裝組件的需求將增加，尤其是當(dāng)涉及到自我給藥的藥物時(shí)。所需步驟越少，出錯(cuò)幾率就越低。

    2021/05/06 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • SBC膠黏劑中常用增粘樹脂的介紹

    增粘樹脂是指能夠提高橡膠材料粘性，尤其是表面粘性的小分子化合物。通常這些小分子物質(zhì)的相對分子質(zhì)量大約在幾百到一萬之間，具有較高的玻璃化溫度。按其來源和合成路線，主要可以分為天然產(chǎn)物及其衍生物和合成樹脂兩大類。增粘樹脂主要是用作聚合物的改性，它廣泛用于膠粘劑、涂料、油墨以及作為橡膠的配合物、瀝青改性劑和聚烯烴的改性劑。

    2020/08/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 微針技術(shù)的最新研究發(fā)展

    微針是指將標(biāo)準(zhǔn)針頭縮小至微米尺度，關(guān)于微針的相關(guān)研究和產(chǎn)品研發(fā)引起了廣泛的關(guān)注。過去微針的制造借助了衍生于微電子工業(yè)的精密加工工具，但目前微針的制造有了更多的方法。微針的形式包括有實(shí)心微針（Solid microneedle），涂層微針（Coated microneedle）,可溶針（Dissolvable microneedle）以及空心微針（Hollow microneedle）。其被用于遞送一系列分子包括小分子，生物分子，疫苗和

    2022/08/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 精準(zhǔn)遞送與毒性平衡——ADC藥物的分子機(jī)制、臨床應(yīng)用及其安全優(yōu)化策略

    抗體藥物偶聯(lián)物 （ADC）憑借單克隆抗體的靶向性與細(xì)胞毒性載荷的高效殺傷力，已成為腫瘤治療領(lǐng)域的重要突破，并在多種實(shí)體瘤中展現(xiàn)出顯著療效。然而，其復(fù)雜的體內(nèi)作用機(jī)制受藥

    2025/12/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

    綜述了目前幾種常用可降解高分子材料的性能和降解特性，包括聚乙交酯、聚乳酸、(乙交酯–丙交酯)共聚物、聚己內(nèi)酯、聚二惡烷酮、聚羥基脂肪酸酯、聚三亞甲基碳酸酯和聚氨酯與聚醚氨酯等，同時(shí)綜述了它們在醫(yī)療器械中的應(yīng)用，包括植入物、組織工程支架、藥物控釋載體等。

    2019/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 基于生物大分子的靶向蛋白降解藥物研究進(jìn)展

    本文聚焦生物大分子降解體系, 基于細(xì)胞內(nèi)兩大蛋白的核心降解通路(泛素?蛋白酶體途徑與溶酶體途徑), 系統(tǒng)地分析比較不同技術(shù)路線的分子作用機(jī)制、臨床轉(zhuǎn)化優(yōu)勢以及潛在挑戰(zhàn), 并探討跨膜蛋白降解、光控蛋白降解等前沿進(jìn)展及未來發(fā)展方向, 為構(gòu)建基于精準(zhǔn)靶向蛋白降解的治療體系提供思路。

    2025/08/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 藥物與藥包材相容性試驗(yàn)應(yīng)該注意啥？

    藥品包裝用材料、容器伴隨藥品從生產(chǎn)到銷售的全過程，如果包裝材料和形式選用不當(dāng)，可能會導(dǎo)致最穩(wěn)定的藥物處方失效，甚至對人體產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。一套完整的藥包材與藥物相容性試驗(yàn)，應(yīng)該充分考慮包裝材料和包裝形式對藥物的影響，并制定一個(gè)良好的試驗(yàn)計(jì)劃。接下來就和小編一起看看吧。

    2022/06/12 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 核苷類藥物ProTide前藥技術(shù)概念及臨床應(yīng)用

    ProTide前藥技術(shù)是核苷類藥物領(lǐng)域應(yīng)用最成功的前藥技術(shù)之一。其設(shè)計(jì)原理是將核苷膦酸/磷酸類藥物分別通過磷酯鍵/磷酰胺鍵(芳基模塊/氨基酸酯基模塊)與極性基團(tuán)連接形成磷酯/磷酰胺前藥，通過掩蔽極性基團(tuán)來降低分子極性增加透膜性，當(dāng)前藥吸收進(jìn)入體內(nèi)后再經(jīng)特定酶水解釋放原型藥物。

    2021/05/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享