您當前的位置：檢測預警 > 欄目首頁
藥品研發(fā)與生產中，不論是固體制劑的溶出還是液體制劑的過濾除菌都離不開濾膜的使用，本文將針對目前已有的幾種濾膜膜材進行介紹，同時針對固體制劑溶出方法開發(fā)與液體制劑研究中的濾膜吸附內容進行簡單分享。
2023/02/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享
PROTAC藥物生物利用度優(yōu)化：制劑策略
2025/12/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享
橡膠制品的著色方法主要有表面著色和混料著色兩種。表面桌色是將著色劑噴涂到橡膠制品的表面，使橡膠制品著色。該法對靜態(tài)制品有一定的效果，對動態(tài)制品，著色劑易剝落，易掉色?；炝现悄壳跋鹉z著色的主要方法，分溶液法和混煉法兩種，其中混煉法又有干粉著色、漿著色、粒料著色及母煉膠著色等幾種方法。
2020/10/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享
很多血液相關第三類醫(yī)療器械注冊產品，血液透析用耗材如血液透析管路、血液透析器、血液透析濃縮物(液或干粉)等。隨著醫(yī)療技術水平的不斷發(fā)展，血液透析患者長期生存現象比較普遍，目前對透析治療產品中重金屬超標可能引起的合并癥缺乏相應研究，如鋁、鉛、砷等，在維持性血液透析治療患者接觸透析耗材的頻率一般為2～3次/周。血液透析用中心靜脈導管中的鋁離子總
2021/11/17 更新 分類：科研開發(fā) 分享
國家食品藥品監(jiān)管總局日前發(fā)布第67期《藥品不良反應信息通報》，提醒中西藥復方制劑的用藥風險。 中西藥復方制劑中部分藥品在臨床應用較為廣泛，但這類制劑成分復雜，除中藥外
2015/09/24 更新 分類：其他 分享
經歷了這一段時間的大浪淘沙之后， 行業(yè)內對制劑開發(fā)的思考也有了明顯的改變，本文系從藥物在體內的吸收過程的理解來論述其對制劑開發(fā)的影響。
2019/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享
一起探討仿制藥制劑研發(fā)的核心價值所在，及圍繞核心周圍需要哪些組成元素，以期共同進步，提高我們的制劑研發(fā)水平
2019/11/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享
緩釋制劑常常采用不同規(guī)格的設計來滿足臨床需求，而該類劑型的開發(fā)往往會采用生物豁免的途徑，本文系簡要闡明該類制劑開發(fā)時值得思考的地方。
2020/04/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享
本文重點從藥學角度（如處方和體外溶出相似性）分析討論多規(guī)格固體制劑規(guī)格間生物豁免的要求（包括常釋及調釋制劑）。
2021/02/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享
緩控釋制劑的定義，體外評價，體內評價，體內外相關性IVIVC等內容。
2021/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
關于我們 聯系我們 營業(yè)執(zhí)照 全國服務電話：400-818-0021 嘉峪檢測版權所有 備案號：京ICP備14047019號-2 
京公網安備11010802046783號
