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本研究基于多層次仿生策略，優(yōu)化了半月板源性生物墨水的制備，使其兼顧可打印性和細胞相容性。另外設(shè)計了定制的打印系統(tǒng)，將人工材料和生物墨水的優(yōu)勢很好的結(jié)合，進一步提高仿生水平。最后通過細胞活力、力學(xué)、生物降解和體內(nèi)實驗等，確保該支架具有足夠的可行性和功能性，為其在組織工程中的應(yīng)用提供可靠的依據(jù)。
2021/01/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
鄰苯二酚和對苯二酚是一種被廣泛應(yīng)用于化工、醫(yī)藥和食品等領(lǐng)域中的化工原料，由于鄰苯二酚和對苯二酚均對環(huán)境有嚴重的危害且難以降解，已被環(huán)保部門限制排放。本實驗通過考察鄰苯二酚和對苯二酚在納米氧化鋅修飾玻碳電極上的直接電化學(xué)行為，建立了同時測定鄰苯二酚和對苯二酚的電化學(xué)新方法。
2021/06/19 更新 分類：科研開發(fā) 分享
實驗室哪些儀器需要校準，哪些需要檢定，很多人都會糾結(jié)這個問題，校準是自愿的民事行為，檢定是強制的法律行為
2016/07/09 更新 分類：實驗管理 分享
一般實驗室都會做儀器設(shè)備的檔案，儀器設(shè)備檔案具體要包含哪些內(nèi)容，準則并沒有強制要求，在準則中要求的是設(shè)備校準和驗證結(jié)果的記錄，一般來說儀器設(shè)備檔案應(yīng)包括以下內(nèi)容
2016/09/05 更新 分類：實驗管理 分享
一般實驗室都會做儀器設(shè)備的檔案，儀器設(shè)備檔案具體要包含哪些內(nèi)容，準則并沒有強制要求，在準則中要求的是設(shè)備校準和驗證結(jié)果的記錄，一般來說儀器設(shè)備檔案應(yīng)包括這些內(nèi)容
2017/06/07 更新 分類：實驗管理 分享
通常情況下，驗證活動一般按采購、安裝、驗收、運行4個階段順序?qū)嵤?。儀器驗證雖然是對藥品生產(chǎn)企業(yè)在儀器設(shè)備管理上的法規(guī)強制要求，但其內(nèi)容對實驗室的儀器設(shè)備管理具有普遍的指導(dǎo)意義。
2021/03/29 更新 分類：實驗管理 分享
強制性國家標準GB 4793-2024《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備安全技術(shù)規(guī)范》于2024年10月28日發(fā)布，將于2026年11月1日正式實施，替代GB 4793.1-2007《測量、控制和實驗室用電氣設(shè)備的安全要求 第1部分：通用要求》。
2025/08/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
鞋類的強制性標準主要有哪些？
2016/06/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
歐盟計劃立法強制要求包裝的再生塑料含量
2022/11/18 更新 分類：法規(guī)標準 分享
美國消費品安全委員會發(fā)布一項最終規(guī)則，為嬰兒搖椅(infant bouncer seat)制定新的強制性安全標準。這項標準是一項兒童產(chǎn)品安全規(guī)則，須發(fā)出有關(guān)規(guī)定通知，說明實驗所如何可為認可的第三方合格評定機構(gòu)，以按新標準測試嬰兒搖椅。該規(guī)則自2018年3月19日起生效。
2017/10/17 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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