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本方法利用能力驗證結(jié)果數(shù)據(jù)計算檢測方法的精密度，節(jié)約了大量人力?物力?財力，數(shù)據(jù)充分?可靠，可推廣到其他分析方法，特別是可為一些尚未確定精密度的檢測方法提供參考。

2019/03/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2019年11月1日后出廠、進口的列入《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄（第一批）》的產(chǎn)品，應(yīng)滿足《實施安排》要求。

2019/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，國家市場監(jiān)管總局、工業(yè)和信息化部正式發(fā)布了《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用合格評定制度實施安排》

2019/05/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我們由傳統(tǒng)的誤差概念引出不確定度，誤差是指“測量值減去真值”，但是真值是未知的，所以誤差實際上也無法確定，只能用概率統(tǒng)計的方法來描述測量的精確度，即不確定度。

2019/11/18 更新 分類：科研開發(fā) 分享

產(chǎn)品晶粒度成為外科植入物、航空航天鈦合金件等產(chǎn)品的重要檢測項目，目前國內(nèi)現(xiàn)有的檢測方法只有GB/T 6394-2017?金屬平均晶粒度測定方法?。

2019/11/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

振動試驗是評定元器件、零部件及整機在預(yù)期的運輸及使用環(huán)境中的抵抗能力。

2019/12/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

藥物分析是以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，對藥物中的相關(guān)成分、含量進行檢測與分析，以對藥品質(zhì)量的優(yōu)劣及真?zhèn)巫龀鲈u定。藥物分析的主要方法包括化學(xué)物理的以及生物分析等方法。本文匯總了藥物分析中常用的8種檢測方法。

2020/10/29 更新 分類：實驗管理 分享

為促進實驗室做好《中華人民共和國藥典》（2020年版）轉(zhuǎn)換工作，持續(xù)符合國家藥品監(jiān)督管理部門相關(guān)要求，經(jīng)中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）藥品專業(yè)委員會研究，現(xiàn)提出以下轉(zhuǎn)換政策和方案

2020/12/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

在射線底片的評定工作中，有時會遇到一張底片上出現(xiàn)兩個（甚至更多的）疊加的影像(同時又有一張甚至多張底片空白一片)，也就是俗稱的“雙胞胎”情況。

2021/01/29 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中國合格評定國家認(rèn)可委員會（CNAS）組織修訂了CNAS-CL01-G002：20XX《測量結(jié)果的計量溯源性要求》?，F(xiàn)將修訂的征求意見稿在網(wǎng)上公示，征求社會各方的意見和建議。

2021/05/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享