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  • 質(zhì)檢總局關(guān)于臺(tái)灣葡萄輸往大陸植物檢驗(yàn)檢疫要求的公告(2015年第68號(hào))

    【發(fā)布單位】 國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局 【發(fā)布文號(hào)】 2015年第68號(hào) 【發(fā)布日期】 2015-06-09 【生效日期】 【效力】 【備注】 在《海峽兩岸農(nóng)產(chǎn)品檢疫檢驗(yàn)合作協(xié)議》框架下,兩岸有關(guān)

    2015/09/24 更新 分類:其他 分享

  • 臺(tái)灣地區(qū)修訂動(dòng)物用藥品檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)

    為因應(yīng) 豬環(huán)狀 病毒感染癥不活化疫苗檢驗(yàn)方法的發(fā)展,于效力試驗(yàn)增列抗體力價(jià)試驗(yàn)方式, 2015 年 6 月 26 日,臺(tái)灣地區(qū)“行政院 農(nóng)業(yè) 委 員會(huì)”發(fā)布農(nóng) 防字第 1041472784 號(hào) 令 ,修正“

    2015/07/04 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布銀杏葉軟膠囊等藥品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的公告(2015年 第142號(hào))

    中國食品藥品檢定研究院研究制定的《銀杏葉軟膠囊中游離槲皮素、山柰素、異鼠李素檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《銀杏葉滴丸中游離槲皮素、山柰素、異鼠李素檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《舒

    2015/09/28 更新 分類:其他 分享

  • 俄羅斯發(fā)布醫(yī)療藥用制品的注冊與檢驗(yàn)法規(guī)決議草案 2017年1月1日生效

    2016年5月11日,俄羅斯聯(lián)邦歐亞經(jīng)濟(jì)委員會(huì)發(fā)布G/TBT/N/RUS/54號(hào)通報(bào),公布?xì)W亞經(jīng)濟(jì)聯(lián)盟委員會(huì)有關(guān)“醫(yī)療藥用制品的注冊與檢驗(yàn)法規(guī)” 決議草案

    2016/05/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 6個(gè)注冊檢驗(yàn)用體外診斷試劑國家標(biāo)準(zhǔn)品和參考品說明書公示

    今天, 中國食品藥品檢定研究院 體外診斷試劑檢定所發(fā)布《 關(guān)于6個(gè)注冊檢驗(yàn)用體外診斷試劑國家標(biāo)準(zhǔn)品和參考品說明書公示的通知》,全文如下 我單位已完成 6 個(gè)注冊檢驗(yàn)用體外診

    2019/09/08 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 9家藥企10批次藥品抽檢不合格(附不合格項(xiàng))

    國家藥監(jiān)局消息,經(jīng)福建省食品藥品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院等8家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),標(biāo)示為廣西金嗓子藥業(yè)股份有限公司等9家企業(yè)生產(chǎn)的小兒感冒顆粒等10批次藥品不符合規(guī)定

    2022/06/20 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 影響食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)生物安全一級和二級實(shí)驗(yàn)室風(fēng)險(xiǎn)管理的主要因素

    實(shí)驗(yàn)室生物安全是指在從事病原生物實(shí)驗(yàn)活動(dòng)的實(shí)驗(yàn)室中為避免病原生物對人、環(huán)境和社會(huì)的傷害,保護(hù)實(shí)驗(yàn)樣本而采取的綜合管理措施。目前,食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)唯一的高等級生物安全三級實(shí)驗(yàn)室(位于北京市轄區(qū)的國家食品藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu))正在建設(shè),現(xiàn)在使用中的均為生物安全一級和二級實(shí)驗(yàn)室。生物安全一級和二級實(shí)驗(yàn)室涉及諸多安全風(fēng)險(xiǎn),一旦發(fā)生安全問題,將會(huì)影響關(guān)

    2021/03/15 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 工信部:機(jī)動(dòng)車生產(chǎn)企業(yè)可自主選擇檢測機(jī)構(gòu)

    工業(yè)和信息化部近日發(fā)布《道路機(jī)動(dòng)車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品準(zhǔn)入管理辦法》?!掇k法》明確,企業(yè)有權(quán)自主選擇依法取得相關(guān)資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)開展道路機(jī)動(dòng)車輛產(chǎn)品檢驗(yàn);開展整車檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)選擇取得國家級產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心資質(zhì)的檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)。

    2018/12/10 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)樣品管理程序規(guī)范化建設(shè)研究

    本文根據(jù)國內(nèi)外相關(guān)規(guī)范性文件,結(jié)合本單位工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),從樣品受理、傳遞、留樣和銷毀各環(huán)節(jié)探析可能影響樣品質(zhì)量的關(guān)鍵因素,對樣品管理提出具體要求,希望能為藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)樣品管理程序的規(guī)范化建設(shè)提供參考。

    2020/03/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 體外診斷試劑延續(xù)注冊還需要產(chǎn)品檢驗(yàn)嗎?

    醫(yī)療器械注冊法規(guī)持續(xù)動(dòng)態(tài)變化,體外診斷試劑延續(xù)注冊時(shí),國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品更新如何處理?國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品發(fā)生何種更新,體外診斷試劑延續(xù)注冊時(shí)需要提供產(chǎn)品能夠符合國家標(biāo)準(zhǔn)品、參考品要求的產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告?本文將作出答復(fù)。

    2021/08/17 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享