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您當(dāng)前的位置：檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁

  • 不依賴EUV光刻機(jī)！我國科學(xué)家突破芯片研制極限

    復(fù)旦大學(xué)完成了從材料到架構(gòu)再到流片的全鏈條自主研發(fā)，成功研制出全球首款基于二維半導(dǎo)體材料的32位RISC-V架構(gòu)微處理器。

    2025/04/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 連接器塑料發(fā)展的7大趨勢(shì)

    隨著科技的不斷發(fā)展，3C產(chǎn)品不斷的更新?lián)Q代，各大手機(jī)，電腦廠商每年都在推出新款機(jī)型，而連接器行業(yè)也在隨著3C產(chǎn)品的不斷更新的過程中也在不斷的經(jīng)受著巨大的挑戰(zhàn)，今天我們就來總結(jié)一下，關(guān)于SMT電子連接器材料的發(fā)展趨勢(shì)。

    2017/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • QC∕T 1067.1-2017汽車電線束和電氣設(shè)備用連接器試驗(yàn)方法和一般性能要求【標(biāo)準(zhǔn)解讀】

    QC/T 1067. 1—2017 標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了汽車連接器的定義、一般性能要求以及具體試驗(yàn)方法。此標(biāo)準(zhǔn)適用于汽車電線束和電氣設(shè)備，主要是低壓連接器( ≤60 V) 和高壓連接器(60 V ≤V≤600 V) ，包括線線連接器、設(shè)備連接器。本文主要從3個(gè)方面：標(biāo)準(zhǔn)修訂情況、標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容、標(biāo)準(zhǔn)的主要變化，對(duì)此標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行解讀，為產(chǎn)品設(shè)計(jì)和質(zhì)量驗(yàn)證提供參考。

    2022/01/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 《中國藥典》2020年版中藥材檢測(cè)溶劑使用情況分析

    通過分析《中國藥典》2020年版一部中藥材檢測(cè)項(xiàng)目中有機(jī)溶劑的使用情況，對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)的綠色化發(fā)展提出建議。方法：對(duì)《中國藥典》2020年版一部中藥材品種項(xiàng)下薄層色譜鑒別和含量測(cè)定項(xiàng)供試品溶液制備中有機(jī)溶劑使用量≥50 mL、高效液相色譜方法流動(dòng)相比例或梯度洗脫的初始比例中有機(jī)相≥50%的項(xiàng)目進(jìn)行檢索、篩選和分析。

    2021/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 含超材料的結(jié)構(gòu)功能一體化復(fù)合材料的超聲檢測(cè)

    技術(shù)人員采用穿透法和反射法，對(duì)某種含超材料的結(jié)構(gòu)功能一體化復(fù)合材料試塊進(jìn)行了超聲檢測(cè)試驗(yàn)，確定了適用于零件各個(gè)工序階段的檢測(cè)方法；針對(duì)常規(guī)探頭近表面分辨力與穿透性無法同時(shí)兼顧的問題，研發(fā)定制了改進(jìn)型高頻探頭，通過檢測(cè)效果對(duì)比和檢測(cè)實(shí)例驗(yàn)證，確定了一次掃查就能可靠識(shí)別出材料內(nèi)部所有缺陷的檢測(cè)方法，為后續(xù)檢測(cè)工作奠定基礎(chǔ)。

    2022/08/22 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 毒理學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)：急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)

    毒理學(xué)研究中的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)旨在通過觀察受試物質(zhì)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的毒性效應(yīng)，評(píng)估其對(duì)人體健康的潛在風(fēng)險(xiǎn)。根據(jù)暴露時(shí)間和劑量的不同，可以分為急性、亞急性、亞慢性以及慢性毒性試驗(yàn)。

    2025/03/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度存在的問題及建議

    本文通過研究1996年以來我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度在不同時(shí)期的發(fā)展，分析該制度在實(shí)踐中遇到的新問題，進(jìn)而探求創(chuàng)新我國醫(yī)療器械注冊(cè)管理制度的路徑與方法。

    2021/01/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 我國復(fù)雜制劑開發(fā)難點(diǎn)及應(yīng)對(duì)策略探討

    筆者通過檢索相關(guān)文獻(xiàn)，結(jié)合在復(fù)雜制劑開發(fā)中的工作實(shí)踐，分析了我國復(fù)雜制劑的開發(fā)難點(diǎn)，并提出應(yīng)對(duì)策略，以期提升我國復(fù)雜制劑的產(chǎn)業(yè)水平，提高復(fù)雜制劑的產(chǎn)品質(zhì)量，更好地滿足患者多元化用藥需求。

    2022/07/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 我國藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)成本-效果閾值測(cè)算方法的選擇與數(shù)據(jù)獲取方法研究

    本文通過搜集整理國際上目前使用的ICER閾值測(cè)算方法和數(shù)據(jù)獲取方法，并在分析我國國情的基礎(chǔ)上試圖提出適合我國的閾值測(cè)算方法并提高數(shù)據(jù)獲取方法的科學(xué)性。

    2022/12/09 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 基于法國經(jīng)驗(yàn)探討完善我國超說明書用藥監(jiān)管

    本文通過研究CPC框架下超說明書用藥的審批、公布、監(jiān)測(cè)和醫(yī)保報(bào)銷機(jī)制，結(jié)合我國超說明書用藥監(jiān)管存在的問題，提出相應(yīng)的完善建議，為我國超說明書用藥監(jiān)管建設(shè)提供參考。

    2023/05/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享