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本文以流通領(lǐng)域服裝抽撿為基點，拋開抽樣技術(shù)問題，單純從抽檢行為規(guī)范是否符合標(biāo)準(zhǔn)或法理為出發(fā)點，對抽樣數(shù)量、批次認定、選用標(biāo)準(zhǔn)爭議三方面來探討。

2016/09/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

跟一般的檢測報告相比較，抽樣檢測報告除了應(yīng)該有的檢測數(shù)據(jù)等信息，還應(yīng)該包括以下抽樣的信息

2016/11/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

11月5日，國家藥品監(jiān)督管理局組織中國食品藥品檢定研究院起草了《藥品抽樣原則及程序（征求意見稿）》

2019/11/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文梳理了體外診斷試劑注冊檢驗的要點：注冊檢驗試劑的生產(chǎn)，聯(lián)系檢驗機構(gòu)，注冊檢驗樣品抽樣，申請抽樣及現(xiàn)場抽樣。

2021/09/07 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2019年12月，歐盟MDCG 2019-13 發(fā)布了關(guān)于IIa和IIb類器械的MDR技術(shù)文檔的抽樣指南。

2022/05/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

上海市藥品監(jiān)管局綜合處關(guān)于2023年度本市醫(yī)療器械抽樣檢驗相關(guān)工作的補充通知

2023/06/08 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

近日，廣東省藥品監(jiān)督管理局辦公室發(fā)布關(guān)于加強藥品注冊抽樣檢驗和現(xiàn)場核查工作的通知。

2023/10/16 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

文章提出基于修改判定數(shù)組的計數(shù)抽樣檢驗程序，并將計數(shù)抽樣檢驗與風(fēng)險管理進行結(jié)合，使企業(yè)的檢驗工作能夠反饋定性數(shù)據(jù)和定量數(shù)據(jù).

2024/06/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

可靠性驗證試驗中經(jīng)常需要抽樣，經(jīng)常有人咨詢關(guān)于抽樣的知識，那如何抽樣呢？本文以光器件為例，介紹一下關(guān)于抽樣的相關(guān)知識。

2017/09/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

什么是抽樣？怎樣使用抽樣計劃？抽樣檢驗與全數(shù)檢驗有何不同？什么是計量值與計數(shù)值？抽樣檢驗如何分類？計數(shù)抽樣方案如何確定？什么是AQL（合格質(zhì)量水平）？

2017/11/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享