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  • 加拿大印發(fā)批發(fā)肉類(lèi)技術(shù)指標(biāo)規(guī)范文件

    2015 年 2 月 5 日 ,加拿大食品檢驗(yàn)局( CFIA )在其網(wǎng)站公布批發(fā)肉類(lèi)技術(shù)指標(biāo)規(guī)范文件( WMSD )

    2015/03/10 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 食品標(biāo)準(zhǔn)與法規(guī)

    1、標(biāo)準(zhǔn)的定義:為在一定的范圍內(nèi)獲得最佳秩序,對(duì)活動(dòng)和其結(jié)果規(guī)定共同的重復(fù)使用的規(guī)則、指導(dǎo)原則或特性文件,該文件經(jīng)協(xié)商一致制定并經(jīng)一個(gè)公認(rèn)結(jié)構(gòu)的批準(zhǔn)。 2、標(biāo)準(zhǔn)化的定

    2015/10/16 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 醫(yī)療軟件全生命周期文件和記錄要求及注意事項(xiàng)

    醫(yī)療器械軟件作為特殊用途的軟件需要符合GMP的監(jiān)管要求,那么在GMP監(jiān)管下的軟件全生命周期需要形成哪些文件和記錄呢?

    2024/05/23 更新 分類(lèi):科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 美國(guó)FDA發(fā)布食品過(guò)敏原標(biāo)識(shí)豁免指南文件

    據(jù)美國(guó)FDA消息,6月18日美國(guó)FDA發(fā)布終期指南文件,幫助食品生產(chǎn)商申請(qǐng)過(guò)敏原豁免標(biāo)識(shí)。

    2015/07/01 更新 分類(lèi):法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟有關(guān)安全鞋防刺穿墊認(rèn)證技術(shù)文件的新要求

    2015年2月5日,個(gè)人防護(hù)裝備指定機(jī)構(gòu)垂直組發(fā)布了有關(guān)個(gè)人防護(hù)裝備(PPE)認(rèn)證技術(shù)文件的指引。

    2015/07/03 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 認(rèn)證人員培訓(xùn)考試有哪些新變化?

    今年以來(lái),中國(guó)認(rèn)證認(rèn)可協(xié)會(huì)相繼發(fā)布了《認(rèn)證培訓(xùn)課程確認(rèn)準(zhǔn)則》《管理體系實(shí)習(xí)審核員培訓(xùn)課程大綱》《質(zhì)量管理體系審核員考試大綱》等一系列規(guī)范性文件。這些文件的發(fā)布,標(biāo)

    2015/09/28 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 2015年吉林省衛(wèi)生計(jì)生委規(guī)范性文件清理結(jié)果

    【發(fā)布單位】 【發(fā)布文號(hào)】 【發(fā)布日期】 【生效日期】 【效力】 【備注】 http://wsjsw.jl.gov.cn/wx_43541/gsgg/201508/t20150813_2056576.html 一、繼續(xù)執(zhí)行的規(guī)范性文件 1、關(guān)于下發(fā)《吉林省托兒所

    2015/09/28 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 職業(yè)健康安全管理手冊(cè)編寫(xiě)工作程序

    職業(yè)健康安全管理手冊(cè)是在職業(yè)健康安全管理體系的設(shè)計(jì)階段形成的文件,該文件應(yīng)當(dāng)按照OHSMS體系分析的結(jié)果,對(duì)體系的構(gòu)成、各要素的內(nèi)容及其相互之間的聯(lián)系作出系統(tǒng)、明確和原

    2015/10/27 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 新版CMA質(zhì)量手冊(cè)、程序文件如何編寫(xiě)

    新版的《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)評(píng)審準(zhǔn)則》2016年1月1日正式施行,實(shí)驗(yàn)室面臨的最直接問(wèn)題就是程序文件如何編寫(xiě)、《質(zhì)量手冊(cè)》如何換版和修改。今天這篇文章,或許對(duì)你有幫助。 如何

    2017/04/22 更新 分類(lèi):其他 分享

  • 美國(guó)食品及藥物管理局發(fā)布有關(guān)動(dòng)物食品各種要求的指導(dǎo)性文件

    美國(guó)食品及藥物管理局( FDA )已就用作動(dòng)物食品的人類(lèi)食品副產(chǎn)品,以及動(dòng)物食品現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范 (current good manufacturing practice ,簡(jiǎn)稱(chēng) CGMP) 的要求,向業(yè)界發(fā)布兩份指導(dǎo)性草擬文件

    2017/04/22 更新 分類(lèi):其他 分享