您當前的位置:檢測預警 > 欄目首頁
關于修訂發(fā)布CNAS-R01:2017《認可標識使用和認可狀態(tài)聲明規(guī)則》等20份認可規(guī)范類文件的通知
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
摘要:前不久發(fā)布的“中央一號文件”對此著墨頗多,不但將“實施農藥零增長行動”寫入文件,還提出“推廣高效低毒低殘留農藥”,甚至為農藥殘留標準制定提出具體要求,“到
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
在2015年7月,F(xiàn)DA頒布了指南《Analytical Procedures and Methods Validation for Drugs and Biologics》的終稿文件,這份關鍵的指南文件,為制藥行業(yè)的分析方法驗證提供了技術指導。
2017/11/15 更新 分類:法規(guī)標準 分享
國家食品藥品監(jiān)管總局廢止和宣布失效醫(yī)療器械規(guī)范性文件目錄
2017/12/25 更新 分類:法規(guī)標準 分享
筆者收集了與電梯檢驗關系密切的法規(guī)、規(guī)章、技術規(guī)范、標準等文件,分析了這些文件實施的現(xiàn)狀與存在的問題,試圖理清電梯檢驗工作所處的法規(guī)環(huán)境及可能導致的責任風險。
2018/01/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享
今天就和大家一起解讀其中的一份指南文件:便利工具包的UDI要求。
2019/05/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享
2017年7月FDA頒布了指南《Analytical Procedures and Methods Validation for Drugs and Biologics》的終稿文件,這份關鍵的指南文件,為制藥行業(yè)的分析方法驗證提供了技術指導。
2018/06/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,美國 FDA 公布了最新版《醫(yī)療器械、藥品以及其他產品分類指南》文件。
2018/10/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享
1月3日,中國器審中心發(fā)布《關于公開征求醫(yī)療器械主文檔登記事項相關文件意見的通知》
2019/01/03 更新 分類:法規(guī)標準 分享
日本厚生勞動省前段時間頒布了《關于藥物主文檔的利用指南》文件,列出主文檔制度的管理辦法。
2019/01/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享