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2016 年 4 月 25 日 ， ECHA 在其網(wǎng)站上公布到 2016 年 6 月底，企業(yè)注冊(cè)時(shí)需提交一些新增信息，如毒性終點(diǎn)總結(jié)、在環(huán)境中的暴露情況及 IUCLID 6 版出臺(tái)的一些新要素。該要求只針對(duì)新增和

2016/05/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】 歐盟委員會(huì) 【發(fā)布文號(hào)】 EU) 2017/360 【發(fā)布日期】 2017-02-28 【生效日期】 2017-03-21 【廢止日期】 【替代法規(guī)】 【效 力】 【食品伙伴網(wǎng)解讀】 2017年2月28日，歐盟發(fā)布法規(guī)

2017/03/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017 年 4 月 1 日，土耳其海關(guān)及貿(mào)易部在政府公報(bào)發(fā)布 30025 號(hào)，修訂土耳其玩具法規(guī)，澄清之前法規(guī)中模糊的部分，并制定了新的玩具產(chǎn)品化學(xué)品限制清單。 土耳其新玩具法規(guī)發(fā)布于

2017/04/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，印度電子信息技術(shù)部頒布公文，為貫徹和實(shí)施1986年《印度標(biāo)準(zhǔn)法案》，第三批共有13類電子產(chǎn)品被新增到強(qiáng)制注冊(cè)產(chǎn)品范圍。

2017/09/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布公告，更新《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)（HACCP體系）認(rèn)證依據(jù)》。新增《危害分析與關(guān)鍵控制點(diǎn)（HACCP體系）認(rèn)證補(bǔ)充要求 1.0》，包含致敏物質(zhì)的管理、食品欺詐的預(yù)防。

2018/05/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新增項(xiàng)目 最近在瀏覽國(guó)家藥典委員會(huì)官網(wǎng)的時(shí)候，驚奇的發(fā)現(xiàn)聚乙二醇300，400，1000全部的聚乙二醇品種藥典方法都要修訂了！在瀏覽了公示方法，發(fā)現(xiàn)原來(lái)是新增了一個(gè)項(xiàng)目，從2020版

2019/10/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

自2020年1月1日至2月10日，經(jīng)營(yíng)范圍涉及醫(yī)療器械、消毒產(chǎn)品等防護(hù)制品的企業(yè)增勢(shì)喜人，全國(guó)范圍內(nèi)醫(yī)療器械新增企業(yè)數(shù)超2萬(wàn)家，消毒產(chǎn)品次之。

2020/02/17 更新 分類：行業(yè)研究 分享

含軟件的醫(yī)療器械變化新增臨床功能，注冊(cè)人認(rèn)為該變化屬于輕微變更，是否可不作為發(fā)布版本體現(xiàn)？

2021/08/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)用軟件功能變化是常見(jiàn)情況。含軟件的醫(yī)療器械變化新增臨床功能，醫(yī)療器械注冊(cè)人認(rèn)為該變化屬于輕微變更，是否可不作為發(fā)布版本體現(xiàn)。

2021/08/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐盟于2022年12月15日向WTO遞交了一項(xiàng)通報(bào)案：G/TBT/N/EU/940，擬在RoHS指令附件IV中新增對(duì)熔體壓力變送器中汞的豁免。

2022/12/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享