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2015 年 7 月 3 日，日本參院全體會(huì)議通過(guò)了日本新《專利法》，允許員工在工作中發(fā)明的專利歸企業(yè)所有。

2015/07/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新規(guī)將進(jìn)一步限制二異氰酸酯的使用，使產(chǎn)品中的二異氰酸酯含量不能超過(guò)0.1%。

2018/01/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

國(guó)內(nèi)已上市的進(jìn)口原研化學(xué)藥品制劑，增加已在國(guó)外批準(zhǔn)的新適應(yīng)癥相關(guān)申請(qǐng)事項(xiàng)，按照化學(xué)藥品新注冊(cè)分類第5.1類申報(bào)

2018/08/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

10月23日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布26條新規(guī)，加強(qiáng)MAH委托生產(chǎn)監(jiān)管工作。公告自發(fā)布之日起執(zhí)行。

2023/10/23 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

【發(fā)布單位】：農(nóng)業(yè)部辦公廳 【發(fā)布文號(hào)】：農(nóng)辦醫(yī)函【2015】36號(hào) 【發(fā)布日期】：2015-06-09 【備注】： 為加強(qiáng)新獸藥注冊(cè)管理，確保新獸藥安全、有效、質(zhì)量可控，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l

2015/09/24 更新 分類：其他 分享

2015年7月23日，據(jù)美國(guó)食品藥品管理局（FDA）網(wǎng)站消息，F(xiàn)DA將推出2項(xiàng)新措施促進(jìn)進(jìn)口食品安全保障工作。 此次推出的新措施涉及“第3方審核員/認(rèn)證機(jī)構(gòu)”收費(fèi)規(guī)定和“第3方審核員/認(rèn)證

2015/08/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為貫徹落實(shí)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》，規(guī)范和指導(dǎo)化妝品新原料注冊(cè)與備案工作，國(guó)家藥監(jiān)局制定了《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》，現(xiàn)予公布，自2021年5月1日起施行。

2021/03/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

從7月1日起，2023年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作正式啟動(dòng)；曲馬多復(fù)方制劑等6種藥品納入麻精類藥品管理；中藥注冊(cè)管理專門規(guī)定施行；新的GLP認(rèn)證管理辦法，GLP檢查要點(diǎn)和判定原則，同步實(shí)施。

2023/07/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了S-N曲線試驗(yàn)獲取，常用S-N曲線表達(dá)形式及S-N曲線基礎(chǔ)詳解。

2022/03/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定、分析方法驗(yàn)證中可精簡(jiǎn)的工作進(jìn)行了匯總分析，以供同行借鑒參考。

2025/08/04 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享