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藥物制劑的開發(fā)需要耗費(fèi)非常多的時(shí)間和精力,在藥品研發(fā)的整個(gè)生命周期中,藥品的質(zhì)量是最關(guān)鍵的步驟之一,藥品從研發(fā)到上市所涉及的研究與技術(shù)都要求快速且創(chuàng)新的鑒定技術(shù)。拉曼光譜只需少量樣品且不破壞樣品,快速且方便的對(duì)藥物進(jìn)行檢測(cè)與分析,可實(shí)現(xiàn)藥物晶型無損研究,因此特別受到分析人員的青睞。
2022/12/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
采用4%硝酸酒精溶液,在室溫下對(duì)18Ni 馬氏體時(shí)效鋼在800~925℃范圍內(nèi)不同溫度固溶處理后空冷的試樣進(jìn)行化學(xué)浸蝕,能夠清晰地顯示出18Ni 馬氏體時(shí)效鋼在不同溫度熱處理后的原始奧氏體晶界。
2025/12/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
這種腐蝕一般均穿過晶粒,即所謂穿晶腐蝕。
2015/05/25 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
位錯(cuò)理論主要應(yīng)用于固溶強(qiáng)化效應(yīng),第二相粒子強(qiáng)化效應(yīng),晶界強(qiáng)化效應(yīng),加工硬化效應(yīng)等。
2019/11/18 更新 分類:科研開發(fā) 分享
乳糖作為脆性物料在壓力作用下發(fā)生脆性形變,而且其形態(tài)比較圓整,流動(dòng)性較好;微晶纖維素作為塑性物料在壓力作用下發(fā)生塑性形變,而且其形態(tài)呈現(xiàn)長(zhǎng)條狀,流動(dòng)性較差。在固體制劑開發(fā)過程中,通常選擇乳糖和微晶纖維素作為填充劑,二者聯(lián)合使用,可以使混合物料粉體學(xué)性質(zhì)良好,滿足混合均勻性以及壓片的要求。
2021/02/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文主要介紹了金屬材料的強(qiáng)化方式:形變強(qiáng)化,固溶強(qiáng)化,細(xì)晶強(qiáng)化及第二相強(qiáng)化。
2022/03/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了不同晶型間常用理化性質(zhì)的差異。
2022/08/01 更新 分類:科研開發(fā) 分享
筆者通過反復(fù)摸索試驗(yàn),配制出了一種浸蝕劑,只需簡(jiǎn)單浸蝕,即可使P91鋼和P92鋼清晰地顯示出原奧氏體晶界,為材料檢測(cè)分析工作帶來了便捷。
2019/07/04 更新 分類:檢測(cè)案例 分享
歐洲石墨烯旗艦(Graphene Flagship)計(jì)劃的研究人員開發(fā)出一種晶圓規(guī)模的制造技術(shù),可以將石墨烯集成到硅片上,為大規(guī)模生產(chǎn)鋪平道路,研究成果發(fā)表在《ACS Nano》。
2021/02/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享
同一藥物的不同晶型在外觀、溶解度、熔點(diǎn)、溶出度、生物有效性等方面可能會(huì)有顯著不同,從而影響了藥物的穩(wěn)定性、生物利用度及療效,該種現(xiàn)象在口服固體制劑方面表現(xiàn)得尤為明顯。
2021/04/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享