您當(dāng)前的位置:檢測(cè)預(yù)警 > 欄目首頁(yè)
本文介紹了無損檢測(cè)方法選擇原則和缺陷檢測(cè)有效性。
2024/04/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了常用消毒有關(guān)產(chǎn)品有效期。
2024/05/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械有效期變更可能會(huì)影響到產(chǎn)品的安全性和有效性,產(chǎn)品有效期延長(zhǎng),可能增加產(chǎn)品在使用時(shí)超出安全有效范圍的風(fēng)險(xiǎn),需要通過穩(wěn)定性研究等驗(yàn)證,來證明醫(yī)療器械產(chǎn)品在變更后的有效期內(nèi)仍能保持安全有效。
2025/05/29 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了包裝有效期測(cè)試的傳統(tǒng)方法。
2025/06/26 更新 分類:科研開發(fā) 分享
有效管理 CAPA 的 8 個(gè)基本技能。
2025/07/11 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
2015/09/28 更新 分類:其他 分享
體外診斷試劑產(chǎn)品貨架有效期應(yīng)依據(jù)實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究資料確定,實(shí)時(shí)穩(wěn)定性研究試驗(yàn)應(yīng)于注冊(cè)申報(bào)前完成,并依據(jù)試驗(yàn)結(jié)果確定產(chǎn)品有效期。
2018/07/06 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
法律沿革 “有效期”標(biāo)注規(guī)定發(fā)生變化,飲片市場(chǎng) “有效期”標(biāo)注與新法要求脫節(jié),立法建議 制定無需標(biāo)注有效期品種目錄。
2021/06/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
醫(yī)療器械的有效期和失效期是兩個(gè)關(guān)鍵概念,它們對(duì)于確保醫(yī)療器械的安全性和有效性至關(guān)重要。
2024/11/07 更新 分類:科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械貨架有效期是醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)重要的要求。那么,影響貨架有效期的因素有哪些呢?
2025/02/06 更新 分類:科研開發(fā) 分享