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本文介紹了有源醫(yī)療器械產(chǎn)品有效期驗(yàn)證要求。

2023/10/18 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了MDR有效處理糾正和預(yù)防措施CAPA流程。

2024/01/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了醫(yī)院床單元如何有效進(jìn)行清潔與消毒。

2024/01/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

【問(wèn)】企業(yè)如何正確有效的進(jìn)行糾正預(yù)防措施？

2024/02/29 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了如何有效開(kāi)展電磁兼容預(yù)測(cè)試。

2024/07/08 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

本文介紹了有效降低傳導(dǎo)輻射干擾的技巧。

2024/08/20 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

【問(wèn)】醫(yī)療器械產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告有效期么？

2024/09/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了藥品注冊(cè)檢驗(yàn)送檢數(shù)量、有效期和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)有關(guān)要求。

2024/09/19 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

我們整理發(fā)布藥品注冊(cè)工作相關(guān)共性問(wèn)題以供參考。

2024/11/13 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了怎么確認(rèn)校準(zhǔn)證書(shū)的有效性和企業(yè)的校準(zhǔn)證書(shū)確認(rèn)工作有哪些。

2025/01/14 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享