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美國 FDA 正初步推進(jìn)食品安全現(xiàn)代化法案( FSMA )的實(shí)施,第一批主要合規(guī)日期將從下個月開始,針對大型食品設(shè)施。 在 FSMA 規(guī)則的主要條款按計劃實(shí)施的同時, FDA 于 2016 年 8 月 23 日
2017/04/22 更新 分類:其他 分享
美國能源部于2016年10月及2017年1月發(fā)出多項最終規(guī)則,針對吊扇、雜項冷藏產(chǎn)品、專門用途水池泵以及家用中央空調(diào)和熱泵,實(shí)施更嚴(yán)格的強(qiáng)制性能源效益標(biāo)準(zhǔn)。
2017/06/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
歐盟發(fā)布的“一般數(shù)據(jù)保護(hù)條例”general data protection regulation(GDPR)將在2018年中正式實(shí)施,數(shù)以萬計的企業(yè)必須遵守GDPR規(guī)定的一套全新數(shù)據(jù)管理規(guī)則
2018/03/29 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
2024年11月1日,澳大利亞治療用品管理局(TGA)的寬限期將正式結(jié)束,屆時將實(shí)施全新的軟件即醫(yī)療設(shè)備(SaMD)監(jiān)管規(guī)則。這一變化是對醫(yī)學(xué)領(lǐng)域日益創(chuàng)新的軟件功能的積極回應(yīng)。
2024/04/18 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文結(jié)合兩年中ICH M10的實(shí)施經(jīng)驗(yàn),對于色譜法生物分析方法驗(yàn)證及樣品分析的實(shí)施細(xì)則進(jìn)行進(jìn)一步解析,以更加深入了解指導(dǎo)原則中的內(nèi)容。
2024/07/15 更新 分類:科研開發(fā) 分享
【發(fā)布單位】 EUROPEAN COMMISSION 【發(fā)布文號】 (EU) No 1287/2014 【發(fā)布日期】 2014-12-04 【生效日期】 【廢止日期】 【替代法規(guī)】 【效 力】 【食品伙伴網(wǎng)解讀】 歐盟 發(fā)布 委員會 實(shí)施條例
2015/09/05 更新 分類:其他 分享
CCC認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是各國政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和國家安全、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度
2015/03/03 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
從國家質(zhì)檢總局官網(wǎng)獲悉,3C認(rèn)證的全稱為“強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度”,它是中國政府為保護(hù)消費(fèi)者人身安全和國家安全、加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量管理、依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評定制度。
2015/04/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
近日,市場監(jiān)督總局和認(rèn)監(jiān)委發(fā)布關(guān)于電動自行車產(chǎn)品由許可轉(zhuǎn)為強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理安排的公告,該公告要求自2019年4月15日期,電動自行車產(chǎn)品未獲得CCC認(rèn)證的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或者其他經(jīng)營活動中使用。認(rèn)證自2018年8月1日起開始執(zhí)行。該公告給出了認(rèn)證相關(guān)要求。
2018/07/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
國家標(biāo)準(zhǔn)化委和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合召開新聞發(fā)布會,發(fā)布《中藥方劑編碼規(guī)則及編碼》(GB/T 31773-2015)、《中藥編碼規(guī)則及編碼》(GB/T 31774-2015)和《中藥在供應(yīng)鏈管理中的編碼與表示》(GB/T 31775-2015)等系列中醫(yī)藥國家標(biāo)準(zhǔn),并于12月1日開始實(shí)施。
2015/11/05 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享