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本文擬以電風扇扇和調速器產(chǎn)品為例，對產(chǎn)品型式檢驗規(guī)則的理解和如何編制產(chǎn)品的型式檢驗報告略述管見。
2019/12/05 更新 分類：法規(guī)標準 分享
按照新規(guī)范附件1“化妝品注冊和備案檢驗項目要求”中的檢驗項目表，對新規(guī)范和舊規(guī)范在檢驗項目設置上發(fā)生哪些變化
2020/07/07 更新 分類：法規(guī)標準 分享
針對當前醫(yī)療器械注冊檢驗的問題，本研究從醫(yī)療器械注冊檢驗制度的歷史沿革入手，論證中國醫(yī)療器械注冊檢驗制度的革新途徑，并提出相關建議。
2021/03/29 更新 分類：法規(guī)標準 分享
藥品檢驗方法驗證的基本內容，檢驗方法驗證的基本步驟，檢驗方法的適用性驗證等。
2021/05/31 更新 分類：科研開發(fā) 分享
醫(yī)療器械注冊或備案過程中，可以委托有資質的醫(yī)療器械檢驗機構進行檢驗如何理解委托檢驗的檢驗機構資質？
2021/11/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
國家市監(jiān)局：微生物檢驗結果復驗，通過對檢驗過程記錄的復核實現(xiàn)！
2022/08/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
中藥飲片不得委托不具備藥品檢驗資質的單位檢驗
2022/10/26 更新 分類：法規(guī)標準 分享
本文介紹了檢驗檢測報告的作用，合法有效的檢驗檢測報告構成要素，使用檢驗檢測報告的注意事項等
2023/03/02 更新 分類：實驗管理 分享
筆者結合微生物相關法規(guī)和指南，整理分享了非無菌藥品注冊檢驗中微生物檢驗項目相關考量，歡迎大家一起交流學習這個主題。
2023/10/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享
【問】一類備案提交委托檢驗報告，委托檢驗機構需要有何種資質？
2024/06/28 更新 分類：法規(guī)標準 分享
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