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  • 色譜柱的分類、保存與使用注意事項

    色譜又稱色層法或?qū)游龇?,是一種物理化學分析方法,它利用不同溶質(zhì)(樣品)與固定相和流動相之間的作用力(分配、吸附、離子交換等)的差別,當兩相做相對移動時,各溶質(zhì)在兩相間進行多次平衡,使各溶質(zhì)達到相互分離。

    2020/08/27 更新 分類:實驗管理 分享

  • 氣相色譜的溶劑效應(yīng)及解決辦法

    氣相色譜儀溶劑效應(yīng)能使低沸點的組分峰帶變窄,故柱效高于分流進樣。所謂溶劑效率是指當不分流進樣時,由于柱的起始溫度比溶劑沸點低15~30℃,樣品在汽化室中以一定的速度汽化,大量溶劑帶著組分很快流向低溫柱頭,并在那里冷凝。

    2021/02/06 更新 分類:實驗管理 分享

  • HPLC法測定苯丙氨酯原料藥及片劑的含量和有關(guān)物質(zhì)

    建立反相高效液相色譜法測定苯丙氨酯及其片劑的有關(guān)物質(zhì)和含量。方法:采用Phenomenex Luna C18色譜柱(4.6mm×250 mm,5 μm),以甲醇-水(60∶40)為流動相,流速為1.0mL·min-1,檢測波長為259nm,柱溫為40℃,進樣量為20 μL。結(jié)果:有關(guān)物質(zhì)線性范圍為 0.51~30.24μg·mL-1,r=0.999 9,檢出限為4 ng,精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD≤0.8%;含量測定線性范圍為12.60~100.82μg·mL-1,r=0.999 9;苯丙氨

    2021/05/07 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 氣相方法開發(fā)主要拼的是對柱子的了解程度

    本文介紹了氣相色譜柱。

    2025/02/11 更新 分類:實驗管理 分享

  • 醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量測定方法

    本文通過優(yōu)化前處理和儀器檢測條件,建立了一種用柱前衍生—高效液相色譜—紫外法測定醫(yī)美注射用透明質(zhì)酸鈉溶液中氨基酸含量的方法。該方法的專屬性、回收率、精密度和靈敏度均符合《中華人民共和國藥典》(2020 年版)第四部通則9101分析方法驗證指導(dǎo)原則的相關(guān)檢測要求。

    2025/08/01 更新 分類:實驗管理 分享

  • 淺析柱前與柱后衍生法各有其優(yōu)缺點

    本文介紹了柱前衍生法和柱后衍生法的優(yōu)缺點等內(nèi)容。

    2023/07/28 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留

    利用基質(zhì)分散固相萃取法處理樣品,結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS),建立鐵皮石斛中23種農(nóng)藥殘留的測定方法。以乙腈為溶劑對樣品進行超聲提取,利用萃取鹽提取包和萃取試劑盒凈化,取上清液過膜后用BEH C18色譜柱(50 mm×2.1 mm,1.7 μm)分離,采用UPLC-MS/MS法測定,以基質(zhì)匹配外標法定量。23種農(nóng)藥的質(zhì)量濃度在2~500 μg/L范圍內(nèi)與色譜峰面積線性相關(guān),相關(guān)系數(shù)為0

    2025/07/16 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗室頂空進樣 知多少

    頂空進樣氣相色譜分析是將樣品放入密閉的小玻璃瓶內(nèi),將其氣相部份(稱作頂空)導(dǎo)入氣相色譜的分離柱進行檢測與定量。

    2016/09/21 更新 分類:實驗管理 分享

  • 樣品前處理中濾膜的選擇方法

    微孔濾膜是利用高分子化學材料,致孔添加劑經(jīng)特殊處理后涂抹在支撐層上制作而成。主要用于色譜分析中流動相及樣品的過濾,對保護色譜柱及輸液泵管系統(tǒng)和進樣閥等不被污染具有良好的作用。

    2021/03/23 更新 分類:實驗管理 分享

  • 液相色譜流動相如何選擇甲醇和乙腈

    本文介紹了乙腈和甲醇的性質(zhì),有機溶劑比與柱壓的關(guān)系及乙腈&甲醇的溶劑強度比較等內(nèi)容。

    2023/04/27 更新 分類:實驗管理 分享