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本文以雜質的定量檢查為例介紹如何進行有關物質分析方法的驗證，具體包括驗證指標和各指標的可接受標準，確定該方法是否適用于本品有關物質的檢測。
2019/05/30 更新 分類：科研開發(fā) 分享
歐洲標準化委員會近日發(fā)布鞋行業(yè)高度關注物質指南PD CEN/TR 16417:2016。 此標準中所規(guī)范的化學物質都來自REACH附錄XIV，且非常有可能出現(xiàn)在制鞋行業(yè)。它重新審查并重點列出了可能出現(xiàn)
2016/09/27 更新 分類：其他 分享
歐洲標準化委員會近日發(fā)布制鞋業(yè)高度關注物質指南PDCEN/TR 16417:2016，取代PD CEN/TR 16417:2012。此標準重新審查可能出現(xiàn)在制鞋業(yè)的高度關注物質（SVHC），包括REACH附錄XIV所包含的授權物質。物質清單截止到2014年6月16日。此外，這份指南文件還提供了有效的測試方法，用以鑒別REACH附錄XIV所列高度關注物質。旨在提供相關指引，以幫助鞋類制造商從供應商處收集更多高度關注物質的
2016/03/24 更新 分類：法規(guī)標準 分享
無法溯源的3個辦法：1、溯源至標準物質生產(chǎn)者提供的有證標準物質；2、描述清晰的參考測量程序、規(guī)定方法或協(xié)議標準的結果；3、通過比對實現(xiàn)溯源
2021/07/09 更新 分類：實驗管理 分享
本文主要對檢驗檢測實驗室設備量值與標準物質及由標準物質配制而成的標準儲備液期間核查具體操作方法展開探討。
2021/10/19 更新 分類：實驗管理 分享
本文講述了藥物質量標準中雜質的確定、限度制定、雜質測定等方面的內容。
2021/11/02 更新 分類：法規(guī)標準 分享
對比《中國藥典》2025 與 2020 版通則 8000，梳理試藥、指示劑等核心差異，提行業(yè)應對建議，體現(xiàn)質量控制升級。
2025/09/30 更新 分類：法規(guī)標準 分享
參考標準、標準物質、參考數(shù)據(jù)、有證標準物質的區(qū)別
2017/06/05 更新 分類：實驗管理 分享
7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品國家標準物質的制備和標定進行了指導，本文對其要點進行了整理，供大家參考。
2020/11/19 更新 分類：法規(guī)標準 分享
摘要： 紡織品有害物質的檢測是生態(tài)紡織品標準的核心，而萃取是紡織品有害物質檢測過程的重要環(huán)節(jié)。本文對應用在紡織品有害物質檢測中的萃取技術進行了綜述，比較了溶劑萃取技
2015/10/27 更新 分類：其他 分享
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