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本文主要介紹了儀器校準(zhǔn)周期從哪里開始計(jì)算？是儀器校準(zhǔn)的日期，還是校準(zhǔn)報(bào)告發(fā)布的日期。

2022/03/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

之前曾有報(bào)道新版GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)大考難過(guò)，數(shù)十藥企淚別市場(chǎng)。據(jù)《2015年全國(guó)收回藥品GMP證書情況統(tǒng)計(jì)》了解到，今年全國(guó)共有140家藥企144張GMP證書被收回。 全年收回 8

2016/03/20 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

該決議于2017年1月25日發(fā)布，所有現(xiàn)有攪拌機(jī)GS證書必須在2017年4月24日前更新，考核并通過(guò)該決議要求，否則證書將被吊銷。

2017/02/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月30日，歐盟發(fā)布了指南文件。

2023/07/04 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

符合歐盟指令93/42/EEC （MDD）和90/385/EEC （AIMDD） 的 EC 證書（CE 標(biāo)志）是馬來(lái)西亞衛(wèi)生部下屬醫(yī)療器械主管當(dāng)局MDA認(rèn)可的合格評(píng)定程序之一。

2023/07/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

如何編制期間核查作業(yè)指導(dǎo)書（校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室）

2017/09/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

今日，CNAS官方發(fā)布《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》等34份認(rèn)可規(guī)范文件

2019/02/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

真空干燥箱的校準(zhǔn)方法分析及常見問(wèn)題

2019/06/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文就實(shí)際計(jì)量校準(zhǔn)中遇到的醫(yī)用注射泵的阻塞報(bào)警問(wèn)題展開討論。

2019/10/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文主要介紹了嬰兒培養(yǎng)箱的校準(zhǔn)方法與質(zhì)量控制。

2020/11/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享