您當(dāng)前的位置:檢測預(yù)警 > 欄目首頁
在本文中,我們要討論的相容性研究對象,除了直接接觸藥品的材料(例如西林瓶、膠塞、預(yù)充針、卡式瓶等),還包括了非直接接觸的次級包裝體系(例如標(biāo)簽、油墨、粘合劑等),以及工藝組件、給藥器械等只要能潛在引入相容性風(fēng)險(xiǎn)的要素,都需要考慮它們的潛在風(fēng)險(xiǎn)。
2019/07/22 更新 分類:科研開發(fā) 分享
近日,美國食品藥品管理局(FDA)發(fā)布公告稱美國賽進(jìn)制藥(Sagent Pharmaceuticals, Inc.)主動召回3批鹽酸苯腎上腺素注射液。該召回起源于一則客戶投訴,投訴表明西林瓶蓋封有松動的可能,進(jìn)而說明產(chǎn)品的無菌性能得不到保證。
2021/03/17 更新 分類:監(jiān)管召回 分享
本文介紹了乙炔氣瓶管理的8個(gè)要點(diǎn)。
2025/04/07 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
實(shí)驗(yàn)室檢測儀器對送檢樣品的要求
2014/11/06 更新 分類:行業(yè)研究 分享
掃描電子顯微鏡樣品制備比透射電鏡樣品制備簡單,不需要包埋和切片
2017/06/14 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
我們來看看樣品前處理是如何一步步發(fā)展到今天的水平的
2018/10/24 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
本文講了紅外光譜樣品制備技巧及注意事項(xiàng)。
2021/07/09 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
惡臭樣品運(yùn)輸過程中保存溫度要求。
2022/03/03 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享
本文主要介紹了可靠性樣品數(shù)量的制定規(guī)則。
2022/05/05 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享
醫(yī)療器械注冊樣品真實(shí)性核查有哪些要求?
2022/09/21 更新 分類:科研開發(fā) 分享