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樣品管理是實(shí)驗(yàn)室管理的一項(xiàng)重要內(nèi)容，建立科學(xué)的樣品標(biāo)識(shí)系統(tǒng)是核心和關(guān)鍵，它為每個(gè)樣品賦予識(shí)別和記錄的唯一標(biāo)記，也就是樣品的身份證明。

2018/07/11 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

2019年7月31日，市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了《國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)樣品管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》，面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。

2019/08/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室樣品的代表性、有效性和完整性直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，對(duì)樣品的管理要保證樣品在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中質(zhì)量不變和保管期間不損壞、不丟失、不混淆、不變質(zhì)

2016/07/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室樣品的代表性、有效性和完整性直接影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,對(duì)樣品的管理要保證樣品在整個(gè)檢測(cè)過(guò)程中質(zhì)量不變和保管期間不損壞、不丟失、不混淆、不變質(zhì)。

2018/04/13 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

樣品的代表性、有效性和完整性將直接影響檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度，因此必須對(duì)樣品的取樣、貯存、識(shí)別以及樣品的處置等各個(gè)環(huán)節(jié)實(shí)施有效的控制，確保檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠。

2015/07/24 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

本文概述了《藥品管理法》的發(fā)展歷程及我國(guó)藥品管理的制度變遷，以期為進(jìn)一步提升我國(guó)藥品管理水平、保障公眾用藥安全提供參考。

2024/09/14 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

《藥品管理法實(shí)施條例（修訂草案）》解讀。

2026/01/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，云南省食藥監(jiān)局公布了食品安全監(jiān)督抽檢信息，餅干、飲料類食品共檢驗(yàn)265批次，不合格樣品32批次。其中云南達(dá)利食品有限公司生產(chǎn)的達(dá)利園法式軟面包，菌落總數(shù)超過(guò)國(guó)家標(biāo)

2016/12/02 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

本文將《中華人民共和國(guó)藥品管理法（修訂草案）》和現(xiàn)行的《中華人民共和國(guó)藥品管理法》進(jìn)行了詳細(xì)的對(duì)比。

2019/04/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，山西省市場(chǎng)監(jiān)督管理局發(fā)布了DB 14/T 2547—2022《制藥企業(yè)質(zhì)量控制 化學(xué)藥品實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范》，規(guī)定了制藥企業(yè)化學(xué)藥品質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室在機(jī)構(gòu)與人員、設(shè)施與環(huán)境、試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗(yàn)方法、記錄與數(shù)據(jù)管理、取樣與樣品管理、質(zhì)量管理等方面的要求。本文件適用于化學(xué)藥品制藥企業(yè)質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室的管理。

2022/12/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享