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本文聚焦化妝品企業(yè)物料與產(chǎn)品管理，結(jié)合案例解析三大高頻問題，給出合規(guī)提示及自查建議。

2025/12/10 更新 分類：法規(guī)標準 分享

為規(guī)范本省藥品生產(chǎn)現(xiàn)場檢查活動，配套實施《湖北省藥品管理實施辦法》,特制訂本管理規(guī)程。

2024/02/25 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文回顧新修訂《藥品管理法》《疫苗管理法》實施后配套法律法規(guī)文件的發(fā)布，特別是在《專利法》修正引入專利權(quán)限期補償和專利糾紛早期解決條款，《刑法》修正調(diào)整假藥、劣藥等犯罪處罰條款。藥品注冊、生產(chǎn)管理方面配套文件發(fā)生重大變化。

2021/05/15 更新 分類：法規(guī)標準 分享

國家標準查詢網(wǎng)（www.spsp.gov.cn）近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局抽檢酒類和調(diào)味品共211批次樣品，不合格樣品11批次，其中酒類88批次樣品，不合格樣品5批次；調(diào)味品123批次樣品，不

2015/10/03 更新 分類：其他 分享

本文以取得CNAS認可的環(huán)境監(jiān)測實驗室的實際運行情況為基礎(chǔ)，對ISO 17025:2017標準第7部分“過程要求”進行研究，確定了實驗室檢測過程的主線為“合同評審、樣品管理、樣品檢測、報告結(jié)果”4個關(guān)鍵環(huán)節(jié)；對每個環(huán)節(jié)的工作過程和質(zhì)量控制要求進行探討，制定出實驗室的檢測流程圖，更直觀的闡述了檢測的過程。

2019/05/07 更新 分類：實驗管理 分享

水質(zhì)樣品保存運輸與管理

2021/03/29 更新 分類：實驗管理 分享

2014年10月21日，據(jù)韓國食品藥品管理局消息，韓國食品藥品管理局發(fā)布了對普通食品標準及規(guī)格修訂的提案，實行日期為2014年11月4日。

2014/12/03 更新 分類：法規(guī)標準 分享

近日，瑞典化學品管理局（Kemi）向歐洲纖維法規(guī)遞交了一個相關(guān)的修正法案（ Hazardous chemicals in textiles — report of a government assignment ），以減少紡織品中存在的化學危害。 該提案將考慮

2015/07/23 更新 分類：其他 分享

2014 年 11 月 6 日 ，歐洲化學品管理局（ ECHA ）就兩種物質(zhì)的統(tǒng)一協(xié)調(diào)分類標簽（ CLH ）開展 公眾 咨詢： 工業(yè)水楊酸：提議對劇烈毒性“ 4; H 302 ” 和眼睛損傷“1; H 318 ” 進行分類修改

2015/08/26 更新 分類：其他 分享

2014 年 12 月 26 日，臺灣地區(qū)“衛(wèi)生福利部”發(fā)布 部授食字第 1031304312 號 公告 ， 訂 定“健康食品管理法所 稱 保健功效之 項 目”， 并 自即日生效。 保健功效的 項 目如下： 護 肝、

2015/08/29 更新 分類：其他 分享