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2015年9月，重慶市食品藥品監(jiān)督管理局抽檢135批次月餅樣品，抽檢項(xiàng)目合格的樣品132批次，不合格樣品3批次。現(xiàn)通告如下： 一、不合格樣品所涉及的標(biāo)稱生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位、產(chǎn)品和不合格指

2015/10/05 更新 分類(lèi)：其他 分享

2015年4月，重慶市食品藥品監(jiān)督管理局抽檢24類(lèi)食品2286批次樣品，抽檢項(xiàng)目合格的樣品2195批次，不合格樣品91批次。現(xiàn)通告如下： 一、抽檢糧食及糧食制品257批次，樣品檢驗(yàn)項(xiàng)目合格的

2015/10/05 更新 分類(lèi)：其他 分享

為加強(qiáng)醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉（玻璃酸鈉）產(chǎn)品的監(jiān)督管理，進(jìn)一步規(guī)范相關(guān)產(chǎn)品注冊(cè)（備案），保證公眾用藥用械安全有效，根據(jù)《藥品管理法》《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》相關(guān)規(guī)定

2022/11/14 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）公布了他們2015年的工作計(jì)劃，該計(jì)劃已經(jīng)被機(jī)構(gòu)管理委員會(huì)所采納(CW 2 October 2014)。在ECHA的2014-2018工作計(jì)劃(CW 10 October 2013)中指出，今年ECHA實(shí)施5年計(jì)劃的第二年。

2014/12/17 更新 分類(lèi)：其他 分享

根據(jù)全國(guó)人民代表大會(huì)發(fā)布的第十三屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第十次會(huì)議日程，《藥品管理法修訂草案》，《疫苗管理法草案》、《民法典物權(quán)編（草案）》、《民法典人格權(quán)編（草案）》將于4月23日（星期二）下午進(jìn)行表決。

2019/04/22 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近期，國(guó)家食品藥品監(jiān)管管理總局組織抽檢淀粉及淀粉制品、薯類(lèi)和膨化食品、誰(shuí)查制品、水果制品等10類(lèi)食品1352批次樣品，抽樣檢驗(yàn)項(xiàng)目合格樣品1336批次，不合格樣品16批次。根據(jù)食

2017/04/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

請(qǐng)問(wèn)：在產(chǎn)品未發(fā)生任何實(shí)質(zhì)性變化的情況下，因管理類(lèi)別的調(diào)整，是否可以將原二類(lèi)生產(chǎn)批次產(chǎn)品作為三類(lèi)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)驗(yàn)證（包括型式檢驗(yàn)）的樣品？

2024/08/31 更新 分類(lèi)：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文以標(biāo)準(zhǔn)樣品種類(lèi)的選擇確認(rèn)、生產(chǎn)中的應(yīng)用、標(biāo)準(zhǔn)樣品的管理為切入點(diǎn)，進(jìn)行系統(tǒng)性的研究分析。

2024/12/06 更新 分類(lèi)：生產(chǎn)品管 分享

生物樣品分析是藥代動(dòng)力學(xué)等研究基礎(chǔ)，剖析其申報(bào)資料中準(zhǔn)確性問(wèn)題的成因、危害，提出改進(jìn)措施以提升分析質(zhì)量

2025/09/05 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

化學(xué)分析等領(lǐng)域四類(lèi)空白試驗(yàn)（試劑、樣品、標(biāo)準(zhǔn)、全程序）的定義、作用及應(yīng)用，助控誤差保結(jié)果準(zhǔn)。

2025/09/17 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享