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1.校核人和復(fù)核人的作用是否一致？作用一致是否是按照HJ 630的5.6.4中要求，檢查數(shù)據(jù)記錄完整性、數(shù)據(jù)處理過程、質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)等。

2024/11/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室原始記錄填寫中常見問題及注意事項(xiàng)匯總

2017/09/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

新版ISO17025：2017準(zhǔn)則中原始記錄可以修改，而且是可以過后修改。

2018/02/22 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對原始記錄的準(zhǔn)確性要進(jìn)行重視，避免在工作中出現(xiàn)不必要的問題。

2019/02/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文匯總了無紙質(zhì)原始記錄等8個典型問題。

2022/01/05 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文主要介紹了藥物合成原始記錄書寫及管理。

2022/02/21 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

藥學(xué)現(xiàn)場核查中高頻率出現(xiàn)的“原始記錄”細(xì)節(jié)問題

2022/10/25 更新 分類：科研開發(fā) 分享

檢驗(yàn)原始記錄是出具檢驗(yàn)報(bào)告的依據(jù)，實(shí)驗(yàn)的原始資料，原始記錄必須做到真正原始，應(yīng)當(dāng)及時、準(zhǔn)確、完整、客觀，原始記錄，一要能反映現(xiàn)場狀態(tài)的的全部信息，二要能夠再現(xiàn)，具備重現(xiàn)性。

2017/12/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

原始記錄幾個人（幾級）簽字？報(bào)告、證書幾個人（幾級）簽字？

2017/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

空白原始記錄編制及修訂的規(guī)范，原始記錄書寫及修改，原始記錄的原始性，原始記錄的可溯源性，原始記錄的嚴(yán)密性，原始記錄的保密性

2019/11/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享