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在藥品研發(fā)這一行，無(wú)論任何形式的核查，原始記錄都是重點(diǎn)檢查項(xiàng)。因?yàn)樵加涗浭敲總€(gè)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)溯源的根本。

2019/07/04 更新 分類(lèi)：科研開(kāi)發(fā) 分享

有些實(shí)驗(yàn)室說(shuō)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審檢查表必須手寫(xiě)，不可以打印。在評(píng)審中甚至有些評(píng)審員一定要實(shí)驗(yàn)室將原始記錄手寫(xiě)，不允許電子版的原始記錄，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。記錄可以是手寫(xiě)的，

2017/04/22 更新 分類(lèi)：其他 分享

本文列舉了檢查原始記錄需要注意的要點(diǎn)。

2021/05/24 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

如何填寫(xiě)好實(shí)驗(yàn)室原始記錄？

2017/09/30 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)原始記錄審核要點(diǎn)

2018/12/10 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

什么是原始記錄和標(biāo)識(shí)？

2019/05/14 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

空白原始記錄表格的編制，原始記錄的審核

2017/10/02 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

制劑原始記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)范

2022/02/22 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

做好原始記錄特別注意的四個(gè)方面：新版的CNAS-CL01對(duì)記錄的要求，原始記錄的內(nèi)容，原始記錄的方式及原始記錄謄抄

2021/08/03 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享

有些實(shí)驗(yàn)室說(shuō)實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)審檢查表必須手寫(xiě)，不可以打印。在評(píng)審中甚至有些評(píng)審員一定要實(shí)驗(yàn)室將原始記錄手寫(xiě)，不允許電子版的原始記錄，這種說(shuō)法是錯(cuò)誤的。

2016/08/12 更新 分類(lèi)：實(shí)驗(yàn)管理 分享