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原始記錄應(yīng)實(shí)時記錄檢測活動全過程各環(huán)節(jié)，包括原始觀察、導(dǎo)出數(shù)據(jù)等，應(yīng)真實(shí)、齊全、清晰，包含足夠信息，滿足復(fù)現(xiàn)性和可追溯性。

2023/09/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)室某人員做實(shí)驗(yàn)，將原始記錄抄在一張紙上面，然后再將紙上的數(shù)據(jù)錄入到實(shí)驗(yàn)室的電子化系統(tǒng)中。這種方式可以嗎？會不會被開不符合項(xiàng)？

2024/03/27 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文介紹了依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)編制原始記錄表時需要包括哪些信息。

2024/06/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

檢測原始記錄文件應(yīng)為受控文件，一般設(shè)計(jì)為表格的形式，以便于檢測人員（包括抽樣、采樣人員)在每次檢測過程中都能準(zhǔn)確無誤地填寫這些基本要素。

2024/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

CNAS原始記錄存在嚴(yán)重問題的真實(shí)案例

2025/02/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

實(shí)驗(yàn)原始記錄是科學(xué)研究和實(shí)驗(yàn)活動中不可或缺的一部分，它記錄了實(shí)驗(yàn)過程、結(jié)果和觀察數(shù)據(jù)，是實(shí)驗(yàn)結(jié)果可復(fù)現(xiàn)、可驗(yàn)證的重要依據(jù)。

2025/09/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

本文明確實(shí)驗(yàn)室紙質(zhì)原始記錄轉(zhuǎn)電子錄入合規(guī)，需留存紙質(zhì)原件或電子副本，且電子記錄需滿足防篡改、規(guī)范修改要求。

2026/01/04 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

HACCP內(nèi)審檢查表

2017/07/19 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

GMP檢查要點(diǎn)

2018/04/08 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

目視檢查檢查要點(diǎn)，滲透檢測檢查要點(diǎn)，磁粉檢測檢查要點(diǎn)，超聲波檢測檢查要點(diǎn)，真空盒檢測檢查要點(diǎn)，射線檢測檢查要點(diǎn)

2019/02/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享