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　　對于有源醫(yī)療器械注冊檢驗來說，GB9706.1提出了許多新的要求，考慮到許多有源醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品組成部分包含了電池，本文為大家介紹2020版GB9706.1對醫(yī)療電氣設(shè)備中有關(guān)電池的要求。

2023/02/10 更新 分類：科研開發(fā) 分享

問：內(nèi)審員的配置應(yīng)滿足什么要求？ 答：滿足例行和臨時附加審核以及派往分包方或派往供應(yīng)商進(jìn)行審核的需要，質(zhì)量體系內(nèi)審員應(yīng)達(dá)到一定的數(shù)量。實驗室應(yīng)選擇有專業(yè)特長、工作經(jīng)

2019/01/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品分包裝及貯運(yùn)管理進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/11/18 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品分包裝及貯運(yùn)管理進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/11/20 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

新西蘭環(huán)保署（ EPA ）目前正在就含有 有機(jī)磷 和氨基 甲酸 酯類活性成分（ OPCs ）的農(nóng) 獸藥 產(chǎn)品的 風(fēng)險評估 征詢公眾意見。上述活性成分包括 惡蟲威 、 毒死蜱 、 蠅毒磷 、殺螟硫磷

2016/09/27 更新 分類：其他 分享

國家藥監(jiān)局藥審中心關(guān)于發(fā)布《境外生產(chǎn)藥品分包裝備案程序和要求》的通告（2020年第20號）

2020/09/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

受手術(shù)量增加、技術(shù)進(jìn)步和向微創(chuàng)手術(shù)技術(shù)轉(zhuǎn)變的推動，全球腹腔鏡設(shè)備市場將實現(xiàn)持續(xù)增長。該市場的主要組成部分包括腹腔鏡、套管、手動器械、充氣器和抽吸灌注泵。

2024/10/18 更新 分類：行業(yè)研究 分享

7月2日，國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生健康委發(fā)布公告，正式頒布2020年版《中國藥典》，新版藥典將于今年12月30日起正式實施。新版《中國藥典》中對生物制品分包裝及貯運(yùn)管理進(jìn)行了指導(dǎo)，本文對其要點(diǎn)進(jìn)行了整理，供大家參考。

2020/11/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

日本消費(fèi)廳舉行說明會，明確日本新食品標(biāo)示法將于2015年4月1日實施。新法案對日本《食品衛(wèi)生法》《JAS法》《健康增進(jìn)法》中的相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行了整合，實施了統(tǒng)一的食品標(biāo)示方法。在具體要求方面，新法案將營養(yǎng)成分標(biāo)示從此前的自愿標(biāo)示變成強(qiáng)制要求，涉及標(biāo)注的營養(yǎng)成分包括能量、蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物和鈉，并且鈉用食鹽要求標(biāo)示用量。此外，新法案還規(guī)定了過渡期

2015/04/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

地毯檢測標(biāo)準(zhǔn) 地毯檢測項目 地毯檢測中心

2018/03/22 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享