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美國(guó)消費(fèi)品安全委員會(huì)（CPSC）通過(guò)了《便攜式拖椅安全標(biāo)準(zhǔn)》（SafetyStandardforPortableHook-OnChairs）。這項(xiàng)新的安全法規(guī)強(qiáng)制要求便攜式拖椅產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)前，必須獲得CPSC承認(rèn)的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室頒發(fā)的檢測(cè)報(bào)告，該法規(guī)將于2016年9月28日正式實(shí)施。

2016/05/04 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

“檢驗(yàn)報(bào)告與檢測(cè)報(bào)告的作用與區(qū)別”、“CMA標(biāo)識(shí)章使用”、“塑膠玩具CCC認(rèn)證”等問(wèn)題。

2020/09/10 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

為適應(yīng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高速發(fā)展的步伐，全國(guó)審評(píng)審批制度改革持續(xù)推進(jìn)，淺析了在二類體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)中接受企業(yè)自檢報(bào)告或有資質(zhì)的第三方檢測(cè)報(bào)告的可行性，旨在加速審評(píng)審批，助力行業(yè)發(fā)展。

2021/06/30 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

不確定度的評(píng)定(認(rèn)可準(zhǔn)則要求檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室能對(duì)定量的檢測(cè)參數(shù)進(jìn)行不確定度)，什么情況下，報(bào)告中還需要包括不確定度的信息？

2018/12/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

對(duì)于骨科金屬植入物，不同陽(yáng)極氧化表面處理的產(chǎn)品，其性能研究資料和檢測(cè)報(bào)告的典型型號(hào)/最差情況應(yīng)注意哪些問(wèn)題？

2020/10/26 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)時(shí)兩份檢測(cè)報(bào)告是否可以合在一起使用？

2024/10/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

與一般的檢測(cè)檢驗(yàn)相比，醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)的樣品具有一定的特殊性，會(huì)對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告的結(jié)果產(chǎn)生一定的影響。

2015/07/19 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

韓國(guó)國(guó)家環(huán)境研究院（ Nier ）發(fā)布了有關(guān)允許使用的替代數(shù)據(jù)的指南文件。這些替代數(shù)據(jù)能代替 GLP 實(shí)驗(yàn)室出具的測(cè)試報(bào)告或者詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)摘要（ RSS ）用于提交注冊(cè)。

2017/06/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

由質(zhì)檢總局指導(dǎo)，中國(guó)質(zhì)量萬(wàn)里行促進(jìn)會(huì)主辦、中國(guó)質(zhì)量萬(wàn)里行促進(jìn)會(huì)投訴維權(quán)專委會(huì)與誠(chéng)搜網(wǎng)聯(lián)合承辦的“2017年中國(guó)嬰幼兒洗護(hù)用品質(zhì)量監(jiān)測(cè)報(bào)告”，5月24日在北京發(fā)布。

2017/06/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

近日，CNAS發(fā)布了CNAS-EL-13：2019《檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書(shū)相關(guān)要求的認(rèn)可說(shuō)明》，對(duì)報(bào)告和記錄管理提出具體要求

2020/01/03 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享