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  • 儀器最低檢測限及其計算方法

    檢測限是在一定的置信水平范圍,使第一類與第二類誤差的可能性在接受范圍內(nèi),高于分析過程產(chǎn)生的噪聲的最小可檢測量。

    2017/11/09 更新 分類:實驗管理 分享

  • 實驗方法的檢測限、定量限及其驗證

    本文試圖從定義、測量方法、常見問題和解決方案進行簡單的討論,為分析方法驗證活動中檢測限和定量限的的開展提供一定的參考。

    2020/05/28 更新 分類:實驗管理 分享

  • 有害化學物質(zhì)零排放組織(ZDHC)發(fā)布制造業(yè)生產(chǎn)限用物質(zhì)清單(MRSL)一致性指引

    有害化學物質(zhì)零排放組織(ZDHC)近日發(fā)布了制造業(yè)生產(chǎn)限用物質(zhì)清單(MRSL)一致性指引,旨在就服裝和鞋類生產(chǎn)中使用的禁用化學品通用限值達成一致,幫助供應鏈上的化學品供應商、制造

    2017/06/19 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 檢出限、定量限和報告限怎么求?(附實例)

    檢出限、定量限和報告限怎么求

    2022/09/22 更新 分類:實驗管理 分享

  • 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于發(fā)布化妝品中巰基乙酸等禁限用物質(zhì)檢測方法的通告(2015年第69號)

    為規(guī)范化妝品中禁限用物質(zhì)檢測技術要求,提高化妝品質(zhì)量安全,化妝品中巰基乙酸的檢測方法(離子色譜法)等9種化妝品相關檢測方法(見附件1—9)已由化妝品標準專家委員會審議

    2015/10/22 更新 分類:其他 分享

  • 關于雜質(zhì)限度測定,定量測定及限度檢查的驗證要求

    中國藥典對于雜質(zhì)的限度檢測驗證的要求包括專屬性,檢測限和耐用性,相比較之前的鑒別測試的專屬性及耐用性,多了一個檢測限的要求。同時,由于雜質(zhì)的限度測試中,雜質(zhì)的含量比例相對鑒別試驗是比較低的,所以在專屬性和耐用性方面的要求略有不同。

    2021/11/14 更新 分類:法規(guī)標準 分享

  • 從“回收再生”的觀點,看“可降解塑料”

    “限塑令”的接連升級,將改變一次性制品的消費,可降解塑料行業(yè)更是風起云涌。 可降解塑料生產(chǎn)企業(yè)增速明顯,以海南為例,截至今年7月,已有46家全生物降解塑料制品生產(chǎn)企業(yè)注冊。但在群雄逐鹿時,最重要的還是看準市場,“限塑令”到底限的是什么?到底什么是可降解塑料?

    2020/08/24 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • PBAT可生物降解塑料發(fā)展現(xiàn)狀與前景分析

    在嚴格的限塑、禁塑令下,開發(fā)應用可降解塑料勢在必行。PBAT是一種全生物可降解塑料,可廣泛應用于超市購物袋、外賣餐盒、農(nóng)用地膜等領域。隨著“限塑令”的推出和綠色消費市場的擴大,PBAT等可生物可降解塑料呈現(xiàn)出良好的市場前景,成為當前國內(nèi)降解塑料領域投資和關注的熱點。

    2020/10/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 各類化妝品檢測中的風險項

    化妝品危害是指添加于化妝、保養(yǎng)品中,含有害于皮膚正常與機能成份的化學合成物質(zhì),通常指化妝品中可能含有的有害的禁限用物質(zhì),這些物質(zhì)日積月累會對人體造成的傷害

    2015/04/07 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享

  • 解讀ICH中的"雜質(zhì)三限",講解未知雜質(zhì)的研究方案和限度制定策略

    本文通過ICH指導原則中的雜質(zhì)三限(報告限,鑒定限,界定限)進行解說,講解新藥和仿制藥研究中對雜質(zhì)研究的策略。報告限不用管它,隨它去。鑒定限和界定限處理情況相似并分多種情況。在實際操作上,鑒定限和界定限處理經(jīng)常會十分接近甚至重疊,因此對仿制藥來說,最優(yōu)的選擇是直接將雜質(zhì)做到鑒定限以下.

    2021/07/11 更新 分類:科研開發(fā) 分享