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  • 2016版CMA對(duì)實(shí)驗(yàn)室授權(quán)簽字人的要求

    2016年5月31日最新版本的《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》較2015年7月29日版本有非常多的變化，對(duì)實(shí)驗(yàn)室提出了很多新的要求，下面我們來(lái)梳理一下對(duì)授權(quán)簽字人的要求。

    2016/06/15 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 認(rèn)監(jiān)委注銷7家檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)CMA證書

    國(guó)家認(rèn)監(jiān)委發(fā)布消息對(duì)7家機(jī)構(gòu)的資質(zhì)認(rèn)定證書予以注銷。

    2016/12/27 更新 分類：檢測(cè)機(jī)構(gòu) 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室管理體系期間核查的實(shí)施及審核

    期間核查是《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》中的重要內(nèi)容，針對(duì)的是在用儀器設(shè)備

    2017/05/18 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 認(rèn)監(jiān)委：我國(guó)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)展現(xiàn)狀及趨勢(shì)

    作者：國(guó)家認(rèn)監(jiān)委實(shí)驗(yàn)室與檢測(cè)監(jiān)管部監(jiān)督管理處處長(zhǎng)謝澄

    2018/04/24 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審的標(biāo)準(zhǔn)步驟

    在規(guī)模比較大、制度較為規(guī)范的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)內(nèi), 內(nèi)部審核都是必要的工作流程。規(guī)范的內(nèi)部審核流程大體分為三步:內(nèi)部審核策劃、內(nèi)部審核實(shí)施與內(nèi)部審核中出現(xiàn)的問題與相關(guān)處理

    2018/10/10 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 如何正確使用CMA標(biāo)志、檢測(cè)專用章

    如何正確使用CMA標(biāo)志、檢測(cè)專用章？本文內(nèi)容來(lái)自認(rèn)監(jiān)委官方文件《國(guó)家認(rèn)監(jiān)委關(guān)于實(shí)施《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定管理辦法》的若干意見》

    2019/06/02 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室記錄控制十項(xiàng)環(huán)節(jié)

    記錄控制主要適用于檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量記錄和技術(shù)記錄的建立、識(shí)別、收集、索引、儲(chǔ)存、保管、追溯及處理等。

    2023/01/17 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督和監(jiān)控的方式

    檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)根據(jù)不同的人員監(jiān)督和監(jiān)控對(duì)象，選擇適合的人員監(jiān)督和監(jiān)控方式，包括但不限于以下一種或多種方式的組合。

    2023/08/23 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 計(jì)算得到的參數(shù)，能否推薦為實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定能力？

    在檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)開展資質(zhì)認(rèn)定項(xiàng)目的時(shí)候，存在中標(biāo)準(zhǔn)中沒有參數(shù)指標(biāo)，但是在評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)中有此參數(shù)指標(biāo)，那么在CMA能力附表中能否推薦這個(gè)項(xiàng)目呢？

    2023/09/28 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 28個(gè)與塑料類藥包材檢測(cè)相關(guān)的方法標(biāo)準(zhǔn)

    隨著2025年3月20日國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)家衛(wèi)生健康委“關(guān)于頒布2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》的公告”的發(fā)布，醫(yī)藥行業(yè)關(guān)注已久的2025版藥典和大家見面了。其中《9624藥品包裝用塑料材料與容器指導(dǎo)原則》為首次收載，該標(biāo)準(zhǔn)由上海市包材所牽頭，在國(guó)家藥典委籌劃部署下，全國(guó)主要檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)和行業(yè)眾多企業(yè)共同參與完成。

    2025/06/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享