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  • 歐盟就減少使用膠袋達(dá)成首項(xiàng)協(xié)議

    2014年11月21日，歐洲議會(huì)、歐盟理事會(huì)與歐洲委員會(huì)就限制膠袋使用達(dá)成非正式協(xié)議，將訂立新的歐盟指令，在歐盟各國(guó)推行統(tǒng)一措施，限制使用膠袋。 日后訂立的相關(guān)法例旨在盡量減

    2015/09/10 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟醫(yī)療器械法規(guī)概述

    歐盟醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理體系 歐盟醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理體系由指令、符合性評(píng)估程序以及協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)組成。 根據(jù)醫(yī)療器械種類不同,歐盟在設(shè)立的醫(yī)療器械技術(shù)委員會(huì)幫助下先后制定了三個(gè)醫(yī)

    2018/08/03 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟擬限制玩具中雙酚A和三種阻燃劑的含量

    近日，歐盟發(fā)布兩份委員會(huì)指令草案，擬修訂歐盟《玩具安全指令》（2009/48/EC），增加雙酚A（ 草案 ）和磷酸三酯阻燃劑（ 草案 ）兩類限用物質(zhì)(限量要求見下表)。

    2015/02/01 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 發(fā)達(dá)國(guó)家政府對(duì)紡織品回收法律法規(guī)盤點(diǎn)

    歐盟推出《歐盟廢棄物指令》 2010 年 12 月生效的歐盟廢棄物指令 (wfd2008/98/ec) 不僅修改了對(duì)垃圾概念的界定，還包括一系列垃圾減量和最大限度地再利用、循環(huán)利用的垃圾分層管理措施

    2015/08/30 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟發(fā)布最新玩具安全協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單

    2015年3月13日，歐盟《官方公報(bào)》刊登了根據(jù)第2009/48/EC號(hào)玩具安全指令制訂的最新歐洲玩具安全協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)清單。玩具安全指令訂立了玩具的基本安全規(guī)定，包括有關(guān)物理和機(jī)械特性、可燃性、化學(xué)特性、電氣特性和衛(wèi)生等方面的特定安全要求。

    2015/04/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟撤回中國(guó)產(chǎn)咖啡壺 因違反歐盟低電壓指令和EN 60335

    2015年3月20日，歐盟委員會(huì)非食品類快速預(yù)警系統(tǒng)（RAPEX）對(duì)中國(guó)產(chǎn)“Elite”牌的咖啡壺發(fā)出消費(fèi)者警告

    2015/04/12 更新 分類：監(jiān)管召回 分享

  • 歐盟通過兒童服裝拉繩安全相關(guān)和諧標(biāo)準(zhǔn) 對(duì)部分技術(shù)條款進(jìn)行更改

    歐盟委員會(huì)通過標(biāo)準(zhǔn)EN 14682:2014作為通用產(chǎn)品安全指令的和諧標(biāo)準(zhǔn)。此標(biāo)準(zhǔn)將于2015年8月24日生效。 EN 14682最初是響應(yīng)歐盟的一個(gè)指令而制訂的，于2004年頒布，并于2006年成為協(xié)調(diào)標(biāo)準(zhǔn)。

    2015/10/01 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟玩具安全指令雙酚A限量修訂

    2017 年 5 月 25 日，歐盟官方公報(bào)發(fā)布?xì)W盟玩具安全指令 2009/48/EC 的修訂案 (EU) 2017/898 ，供 36 個(gè)月以下兒童使用的或可被放入口中的玩具，雙酚 A 的限量自 0.1mg/L 收緊至 0.04mg/L 收緊對(duì)玩

    2017/05/31 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟醫(yī)療器械制造的重大監(jiān)管變更

    歐盟委員會(huì)、歐洲理事會(huì)和歐洲議會(huì)正在就新的醫(yī)療器械規(guī)范（MDR）開展三方的最終磋商。一旦最終獲得審批通過，MDR將替代歐盟現(xiàn)行醫(yī)療器械指令（93/42/EEC）和有源可植入醫(yī)療器械指令（90/385/EEC）。

    2018/02/21 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟CE認(rèn)證醫(yī)療器械MDR&MDD差異

    2017年5月5日,歐盟官方期刊(Official Journal of the European Union) 正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(REGULATION (EU) 2017/745,簡(jiǎn)稱"MDR")。MDR將取代AIMDD 90/385/EEC (有源植入類醫(yī)療器械指令) 和MDD 93/42/EEC(醫(yī)療器械指令)。

    2022/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享