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  • GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測定方法存在的問題及驗證分析

    提出了GB/T 18204.2—2014空氣中氨含量測定方法存在的問題，及通過對比實驗與數(shù)據(jù)統(tǒng)計進(jìn)行了驗證分析。研究了次氯酸鈉濃度的標(biāo)定原理及其濃度計算公式的推導(dǎo)，探討了次氯酸鈉理論需要量和實際加入量的關(guān)系，并用對比試驗的方法驗證了錯誤標(biāo)定公式對測定結(jié)果的影響。研究發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)方法中次氯酸鈉標(biāo)定的計算公式雖有錯誤，但錯誤的標(biāo)定公式對標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率、相關(guān)系數(shù)以及

    2025/06/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • (EU) No 1126/2014：就黃草靈（asulam）, 氨腈（cyanamide）, 氯硝胺（dicloran）, 丙炔氟草胺（flumioxazin）,氟啶嘧磺?。?flupyrsulfuron-methyl）, 氟吡草胺（picolinafen ）和異丙草胺（propisochlor）在某些產(chǎn)品中的最大殘

    【發(fā)布單位】 EUROPEAN COMMISSION 【發(fā)布文號】 (EU) No 1126/2014 【發(fā)布日期】 2014-10-24 【生效日期】 【廢止日期】 【替代法規(guī)】 【效 力】 【食品伙伴網(wǎng)解讀】 2014年10月24日，歐盟發(fā)布委員

    2015/09/05 更新 分類：其他 分享

  • 歐盟擬修訂阿維菌素等多種農(nóng)藥的最大殘留限量值

    2015年3月31日，歐盟發(fā)布G/SPS/N/EU/124號通報,頒布委員會法規(guī)草案的附件，擬對歐洲議會和理事會法規(guī)(EC) No 396/2005的附件II 和 附件III中有關(guān)阿維菌素，甜菜安，2，4滴丙酸，高效氟吡甲禾靈，氨磺樂靈和甜菜寧在某些產(chǎn)品中的最大殘留限量值（MRLs）進(jìn)行修訂。

    2015/04/09 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 歐盟關(guān)于某些產(chǎn)品內(nèi)/表阿維菌素、甜菜安、滴丙酸、高效氟吡甲禾靈、氨磺樂靈及甜菜寧最大殘留限量的規(guī)定

    通報號: G/SPS/N/EU/124 ICS號: 67 發(fā)布日期: 2015-03-31 截至日期: 2015-05-30 通報成員: 歐盟 目標(biāo)和理由: 保障食品安全 內(nèi)容概述: 這些法規(guī)草案的通報附件在第(EC)396/2005號法規(guī)附件II及III內(nèi)中設(shè)置

    2015/09/15 更新 分類：其他 分享

  • 次氯酸鈉溶液在紡織品定量化學(xué)分析中的創(chuàng)新應(yīng)用

    本文選用較高濃度的次氯酸鈉溶液在煮沸狀態(tài)下溶解纖維素纖維的方法，使次氯酸鈉可以應(yīng)用于對氨綸與纖維素纖維混紡織物以及棉腈等混紡織物的定量分析，其試驗準(zhǔn)確度和精密度均較好，且綠色環(huán)保。

    2015/11/06 更新 分類：實驗管理 分享

  • 可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

    綜述了目前幾種常用可降解高分子材料的性能和降解特性，包括聚乙交酯、聚乳酸、(乙交酯–丙交酯)共聚物、聚己內(nèi)酯、聚二惡烷酮、聚羥基脂肪酸酯、聚三亞甲基碳酸酯和聚氨酯與聚醚氨酯等，同時綜述了它們在醫(yī)療器械中的應(yīng)用，包括植入物、組織工程支架、藥物控釋載體等。

    2019/03/13 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 聚氨酯彈性體產(chǎn)品與成型加工方法的匹配關(guān)系

    根據(jù)成型加工選擇一般原則，實現(xiàn)聚氨酯彈性體發(fā)生微相分離，滿足產(chǎn)品性能優(yōu)良要求，參照可擠壓性、可模塑性、可延展性和可紡性等影響因素，按以下原則進(jìn)行成型加工：聚氨酯混煉膠、聚氨酯澆注膠、聚氨酯水乳膠和聚氨酯熱塑膠四種基本膠種，分別按照橡膠、澆注、涂料和塑料進(jìn)行成型加工方法；通過經(jīng)典成型加工方法組合，選擇派生膠種系列的成型加工方法。剖析聚氨

    2021/01/12 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 銀屑病的生物制劑治療進(jìn)展

    銀屑病是一種慢性炎癥性疾病，系統(tǒng)治療銀屑病的傳統(tǒng)藥物如甲氨蝶呤、維A酸、環(huán)孢素等均存在起效慢、療效有限及不良反應(yīng)多等缺點。本文對目前在國內(nèi)上市并應(yīng)用于臨床治療銀屑病的主要生物制劑作一綜述，以期為臨床醫(yī)生提供幫助。

    2022/02/07 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 酮咯酸氨丁三醇注射液中可見微粒的分析及控制方法

    經(jīng)異物檢查和數(shù)據(jù)推斷，注射液中的微?？烧J(rèn)為是藥液中的酮咯酸與玻璃瓶中遷移出來的鈣反應(yīng)生成的酮咯酸鈣，由于酮咯酸鈣的生物活性未知，并不能排除其對人體造成的影響。但此類異物的存在，對注射液使用時的安全性造成了一定影響，故應(yīng)在藥物生產(chǎn)和使用過程中給予重視，若在臨床使用時發(fā)現(xiàn)可見異物，應(yīng)立即停止使用。此外，應(yīng)用先進(jìn)的儀器分析技術(shù)對可見異物進(jìn)行

    2022/08/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

  • 電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定藥用復(fù)合膜中元素雜質(zhì)浸出量

    為探究藥用復(fù)合膜中元素雜質(zhì)的潛在風(fēng)險，筆者參考Q3D (R2)，采用4種模擬液(純水、4%乙酸溶液、pH值為3.5的乙酸鹽緩沖液和pH值為8.0的氨-氯化銨緩沖液)對藥用復(fù)合膜進(jìn)行浸提，利用ICP-MS法測定可能浸出的12種元素雜質(zhì)含量，包括1類元素(As、Cd、Hg、Pb)、2A類元素(Co、Ni、V)和3類元素(Ba、Cr、Cu、Sb、Sn)，為藥用復(fù)合膜的安全性評價及監(jiān)管部門提供數(shù)據(jù)參考與技術(shù)支持。

    2025/12/11 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享