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總結(jié)鋁合金直讀光譜NADCAP認(rèn)證審核中常見的技術(shù)問題，列舉試驗(yàn)方法，匯總現(xiàn)場觀察試驗(yàn)審核時(shí)容易忽視的問題，以期為接受NADCAP認(rèn)證審核的相關(guān)實(shí)驗(yàn)室作參考。

2024/05/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

未來的認(rèn)證審核工作中，檔案信息電子化必然會取代紙質(zhì)化，推行審核檔案電子化是大勢所趨，本文從管理體系審核檔案電子信息化的兩個(gè)階段進(jìn)行探討。 1、紙質(zhì)檔案與電子檔案同行

2017/04/22 更新 分類：其他 分享

國際汽車工作組IATF16949換版審核中應(yīng)注意哪些問題？

2017/08/24 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

內(nèi)部審核是實(shí)驗(yàn)室自我發(fā)現(xiàn)問題、分析問題、解決問題，實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的重要環(huán)節(jié)

2017/12/25 更新 分類：實(shí)驗(yàn)管理 分享

醫(yī)療器械單一審核方案，允許醫(yī)療器械制造商只接受一次質(zhì)量管理體系審核，即可滿足五個(gè)國家的標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)要求。

2019/11/08 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系審核時(shí)與審核員溝通的技巧。

2025/02/20 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

對于眼科光學(xué)生物測量儀的各項(xiàng)測量功能，性能指標(biāo)如果已規(guī)定了測量準(zhǔn)確性，是否還需要考慮重復(fù)性？

2022/05/19 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

經(jīng)歷過體系考核的人都知道，一般來說體考的審核員至少有2名，其中1名組長，1名組員，審核時(shí)間至少為1天時(shí)間，審核員要在1天之內(nèi)對企業(yè)進(jìn)行全面的核查，并作出是否合規(guī)的評價(jià)，必須抓審核重點(diǎn)，本文總結(jié)了一些審核要點(diǎn)，僅供參考！

2025/08/27 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

現(xiàn)場審核在整個(gè)審核工作中占有非常重要的位置，審核工作的大部分時(shí)間是花在現(xiàn)場審核上，最后的審核結(jié)論都是依據(jù)現(xiàn)場審核的結(jié)果做出的，因此對現(xiàn)場審核的控制就成為審核成功的一個(gè)重要方面。

2016/07/10 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

當(dāng)?shù)谝淮蔚绞軐徍私M織審核時(shí)，作為實(shí)習(xí)審核員的我，心情十分緊張，如何編寫檢查表，如何向受審核方的部門領(lǐng)導(dǎo)提問，如何現(xiàn)場抽樣，如何查閱樣本。真如老虎吃刺猬，不知如何下

2015/10/03 更新 分類：其他 分享