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  • 準(zhǔn)確判定高聚物合金組分含量的新方法

    高聚物合金是通過物理或化學(xué)方法將2種或2種以上不同種類的高聚物共混,從而形成所需優(yōu)異性能的高分子混合物新材料。剖析高聚物中各組分含量,對(duì)于產(chǎn)品特性研究和生產(chǎn)控制非常重要。熱重分析法是測(cè)定物質(zhì)的質(zhì)量隨溫度和時(shí)間而產(chǎn)生的變化,用來定量評(píng)價(jià)物質(zhì)的熱分解過程。上海材料研究所上海市工程材料應(yīng)用與評(píng)價(jià)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的吳枚曉和石晶兩位研究者首次將熱重分析

    2020/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 電子微組裝與可靠性要求

    電子微組裝是為了適應(yīng)電子產(chǎn)品微型化、便攜式、高可靠性需求,實(shí)現(xiàn)電子產(chǎn)品功能元器件的高密度集成,采用微互連、微組裝設(shè)計(jì)發(fā)展起來的新型電子組裝和封裝技術(shù),也是電子組裝技術(shù)向微米和微納米尺度方向的延伸,它包含了微電子封裝、混合集成電路和多芯片組件、微波組件、微機(jī)電系統(tǒng)等相關(guān)產(chǎn)品的微組裝技術(shù)。

    2020/11/16 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 口服固體制劑工藝中的原料藥粉碎

    在口服固體制劑的生產(chǎn)工藝中,原料藥粉碎往往是極為關(guān)鍵的單元操作。一方面,原料藥的粒徑可能影響藥物的吸收。對(duì)于難溶性口服固體制劑而言,原料藥的粒徑越小,溶出越快,藥物的生物利用度也可能隨之改善。此外,原料藥粒徑對(duì)粉末的流動(dòng)性、混合過程和粉末的分層有重要影響,而這些因素對(duì)生產(chǎn)工藝的穩(wěn)定性有重要影響。因此,在口服固體制劑的生產(chǎn)中,往往需要對(duì)

    2020/11/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 液相色譜法知識(shí)介紹

    什么是 液相色譜 ? 液相色譜(liquid chromatography,LC)是一種色譜技術(shù),用于分離和分析溶液中混合物的化學(xué)成分,以確定是否存在或不存在特定成分,如果存在,則存在多少。我們中

    2021/04/06 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 玻璃離子水門汀的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)

    牙科玻璃離子水門汀又稱聚鏈烯酸鹽玻璃水門汀、玻璃離子體水門汀、玻璃離子水門汀,一般為粉液狀或糊狀,是經(jīng)氟鋁硅酸鹽玻璃粉與聚鏈烯酸水溶液反應(yīng),或經(jīng)氟鋁硅酸鹽玻璃粉/聚鏈烯酸粉混合物與水或酒石酸水溶液反應(yīng)而固化的水門汀,為三類醫(yī)療器械。本文對(duì)玻璃離子水門汀的研發(fā)實(shí)驗(yàn)要求、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與主要風(fēng)險(xiǎn)等內(nèi)容進(jìn)行了詳細(xì)的介紹。

    2021/07/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 簡述水系統(tǒng)生物膜形成原因及防治

    生物膜是在水機(jī)管道中形成的一層粘粘的膜,它由細(xì)菌、真菌、原生動(dòng)物和/或藻類的混合物組成,它們彼此共生。細(xì)菌粘附于水系統(tǒng)是一個(gè)生物膜形成的主要問題。一旦生物膜形成的,它構(gòu)成一個(gè)非常有利于它們的生存的微環(huán)境,同時(shí)也保護(hù)來自外部多種類型的侵略,如流動(dòng)的液體和 pH 值或溫度的變化,因此需要避免設(shè)設(shè)備內(nèi)部成生物膜變得極為重要。

    2021/08/17 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 濕度傳感器的分類及其原理應(yīng)用

    濕度是空氣中水蒸氣量的術(shù)語。相對(duì)濕度(RH)定義為在給定溫度下水蒸氣的分壓(在空氣和水蒸氣的氣體混合物中)與水的飽和蒸氣壓之比。因此,簡單地說,RH是特定溫度下空氣中水蒸氣的量,與在給定溫度下空氣能夠保持而不會(huì)冷凝的最大水蒸氣相比。它是天氣預(yù)報(bào)中的一個(gè)重要指標(biāo),因?yàn)樗墙邓?,露水或霧的可能性的指標(biāo)。

    2021/08/27 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 流化床制粒技術(shù)

    流化床制粒也稱一步制粒法,是將常規(guī)濕法制粒的混合、制粒、干燥3 個(gè)步驟在密閉容器內(nèi)一次完成的方法。1959 年,美國威斯康星州的Wurster 博士首先提出流化床制粒技術(shù),隨后該技術(shù)迅速發(fā)展,并廣泛用于制藥、食品及化工工業(yè)。我國于上世紀(jì)80 年代相繼從Aeromatec 公司、德國Glaft 公司、日本友誼株式會(huì)社引進(jìn)流化床制粒設(shè)備。近年來,由于醫(yī)藥行業(yè)面臨的GMP 認(rèn)證,流化床在我

    2021/09/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享

  • 進(jìn)口涂料備案及檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)知識(shí)

    涂料是成分復(fù)雜的混合物,涂料中有毒有害物質(zhì)多為致癌、致畸、誘發(fā)基因突變的物質(zhì),對(duì)環(huán)境污染和人體健康具有高度危害,為進(jìn)一步保障進(jìn)口涂料的安全、衛(wèi)生、環(huán)保,保護(hù)我國人民居住環(huán)境,保障人身體健康,根據(jù)《中華人民共和國海關(guān)總署令》(第238號(hào)、第240號(hào))和《中華人民共和國海關(guān)總署公告》(2018年第34號(hào)),海關(guān)對(duì)進(jìn)口涂料采取備案登記、專項(xiàng)檢測(cè)及口岸核查抽

    2021/09/11 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 固體分散體制備工藝對(duì)其物理穩(wěn)定性的影響

    固體分散體可以有效解決難溶性藥物口服生物利用度問題,但是固體分散體在儲(chǔ)存過程中易發(fā)生相分離、重結(jié)晶等物理穩(wěn)定性問題。制備工藝是影響固體分散體物理穩(wěn)定性的重要因素之一。本文作者從固體分散體微觀結(jié)構(gòu)、宏觀形態(tài)、藥物與載體混合程度等角度出發(fā),綜述了制備工藝對(duì)固體分散體物理穩(wěn)定性的影響機(jī)制,期望為固體分散體在藥品研發(fā)中的應(yīng)用提供借鑒與思考。

    2022/03/08 更新 分類:科研開發(fā) 分享