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本文旨在介紹干法制粒工藝的基礎(chǔ)上，抓住關(guān)鍵工藝參數(shù)，采用正交試驗(yàn)設(shè)計(jì)，更加科學(xué)的優(yōu)化干法制粒工藝，提高自制制劑與參比制劑的體外溶出擬合度。

2024/05/08 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在深入了解影響干法制粒的處方和工藝的基礎(chǔ)上，篩選出關(guān)鍵處方、工藝參數(shù)，以提高自制制劑與參比制劑的體外溶出擬合度為目的。

2024/05/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

固體口服制劑的生產(chǎn)受物料顆粒質(zhì)量屬性的影響，所用的物料必須符合一定的要求，如物料的含量均勻度以及流動(dòng)性等。制粒是通過凝聚技術(shù)，使顆粒增大，從而有效改善物料流動(dòng)性的的一種技術(shù)。目前有多種成熟的制粒方法，大體上分為濕法制粒與干法制粒，我們需要根據(jù)自己項(xiàng)目的實(shí)際情況選擇合適的制粒方式。

2021/08/26 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文旨在以詳盡的小試研發(fā)數(shù)據(jù)為基礎(chǔ)，依據(jù)實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和理論知識(shí)構(gòu)建干法制粒工藝品種從小試研發(fā)到放大生產(chǎn)的橋梁，形成科學(xué)有效的干法制粒工藝品種的放大生產(chǎn)策略。

2024/06/06 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

一步制粒又稱噴霧制?；蛄骰仓屏?，由于該設(shè)備能在一個(gè)容器內(nèi)以沸騰形式進(jìn)行混合、造粒、干燥的一步制粒工序，故又稱為一步制粒機(jī)，在制藥車間內(nèi)也可與濕法制粒機(jī)連線使用，既可用于制粒后干燥，也可用于藥品造粒及包衣。

2023/02/15 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

流化床制粒也稱一步制粒法，是將常規(guī)濕法制粒的混合、制粒、干燥3 個(gè)步驟在密閉容器內(nèi)一次完成的方法。1959 年，美國(guó)威斯康星州的Wurster 博士首先提出流化床制粒技術(shù)，隨后該技術(shù)迅速發(fā)展，并廣泛用于制藥、食品及化工工業(yè)。我國(guó)于上世紀(jì)80 年代相繼從Aeromatec 公司、德國(guó)Glaft 公司、日本友誼株式會(huì)社引進(jìn)流化床制粒設(shè)備。近年來，由于醫(yī)藥行業(yè)面臨的GMP 認(rèn)證，流化床在我

2021/09/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

比較分析濕法擠出制粒、 干法制粒、 流化床制粒 ３ 種不同制粒方式對(duì)中藥制劑的內(nèi)在質(zhì)量的影響， 根據(jù)其制粒方式淺論生產(chǎn)過程質(zhì)量控制要點(diǎn)， 為中藥生產(chǎn)企業(yè)制粒方式的選擇提供參考。

2024/09/27 更新 分類：生產(chǎn)品管 分享

本文通過閱讀相關(guān)參考文獻(xiàn),首先,對(duì)干法制粒技術(shù)的發(fā)展現(xiàn)狀做了簡(jiǎn)單的敘述;接著,對(duì)干法制粒的一般工藝流程、優(yōu)點(diǎn)、分類和原理做了闡述;再次,對(duì)影響干法制粒的因素進(jìn)行分析,提出控制方法,并對(duì)目前現(xiàn)存問題進(jìn)行詳細(xì)探討;最后,對(duì)干法制粒技術(shù)進(jìn)行總結(jié)和展望。

2021/09/28 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了干法制粒的優(yōu)勢(shì)及缺點(diǎn)，影響干法制粒的因素，干法制粒注意事項(xiàng)，干法制粒中應(yīng)遵守的規(guī)則，干法制粒中常用的輔料等內(nèi)容。

2021/05/27 更新 分類：科研開發(fā) 分享

為加快實(shí)現(xiàn)中藥生產(chǎn)過程中對(duì)中藥配方顆粒的質(zhì)量控制，從粉體物料屬性出發(fā)，探究其對(duì)水提工藝下干法制粒的中藥配方顆粒溶化性影響機(jī)制。

2024/02/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享