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  • 《中國(guó)藥典》2020年版中藥材檢測(cè)溶劑使用情況分析

    通過(guò)分析《中國(guó)藥典》2020年版一部中藥材檢測(cè)項(xiàng)目中有機(jī)溶劑的使用情況,對(duì)藥品標(biāo)準(zhǔn)的綠色化發(fā)展提出建議。方法:對(duì)《中國(guó)藥典》2020年版一部中藥材品種項(xiàng)下薄層色譜鑒別和含量測(cè)定項(xiàng)供試品溶液制備中有機(jī)溶劑使用量≥50 mL、高效液相色譜方法流動(dòng)相比例或梯度洗脫的初始比例中有機(jī)相≥50%的項(xiàng)目進(jìn)行檢索、篩選和分析。

    2021/10/16 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 藥物分析前處理方法詳解

    本文主要介紹了藥物分析前處理方法:揮發(fā)和蒸餾分離法,溶劑萃取法,柱層析法及其他方法。

    2021/12/22 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 新藥研發(fā)中的雜質(zhì)研究思路

    本文按照無(wú)機(jī)雜質(zhì)、殘留溶劑和有機(jī)雜質(zhì)的順序逐一探討各類雜質(zhì)的具體研究思路和控制策略。

    2023/05/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 16種有機(jī)溶劑的干燥純化方法

    有機(jī)反應(yīng)有時(shí)對(duì)溶劑的質(zhì)量有較高要求,現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)室常用有機(jī)溶劑的干燥純化方法總結(jié)。

    2023/05/26 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 實(shí)驗(yàn)室為什么要選擇加速溶劑萃取儀?

    快速溶劑萃取可通過(guò)保持一定壓力的方式提升溶劑在萃取過(guò)程中的沸點(diǎn),以達(dá)到萃取效率的提高,保障萃取過(guò)程的安全性。

    2025/01/08 更新 分類:實(shí)驗(yàn)管理 分享

  • 藥物放大和小試難銜接之處與解決方法

    本文聚焦藥品生產(chǎn)工藝放大中混合溶劑熱過(guò)濾等五類常見(jiàn)問(wèn)題。

    2025/12/26 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 國(guó)家質(zhì)檢總局通報(bào)2017年溶劑型木器涂料抽查結(jié)果,甲苯等項(xiàng)目不合格

    國(guó)家質(zhì)檢總局通報(bào)2017年溶劑型木器涂料抽查結(jié)果,甲苯等項(xiàng)目不合格

    2017/08/17 更新 分類:監(jiān)管召回 分享

  • 粗脂肪的定量測(cè)定 粗脂肪測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)

    本法為重量法,用脂肪溶劑將脂肪提出后進(jìn)行稱量,該法適用于固體和液體樣品。通常將樣品浸于脂肪溶劑,為乙醚或沸點(diǎn)30℃至60℃的石油醚,借助于索氏提取器進(jìn)行循環(huán)抽提

    2018/09/25 更新 分類:法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

  • 脫模劑及脫模劑配方分析

    01、 技術(shù)介紹 1)按 用法分類: 內(nèi)脫模劑、外脫模劑; 2) 按壽命分類: 常規(guī)脫模劑、半永久脫模劑; 3)按形態(tài)分類: 溶劑型脫模劑、水性脫模劑、無(wú)溶劑型脫模劑、粉末脫模劑、

    2019/08/05 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享

  • 如何計(jì)算制劑產(chǎn)品中殘留溶劑的限度值

    做好國(guó)產(chǎn)藥,除了要有相關(guān)文件作為引導(dǎo),一些必備的技術(shù)知識(shí)也是非常重要的。前期小編介紹了如何確保中間產(chǎn)品的均勻性,今天再結(jié)合 USP467 、 ICH Q3C 介紹一下如何計(jì)算制劑產(chǎn)品殘

    2019/11/11 更新 分類:科研開(kāi)發(fā) 分享