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國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于修訂地衣芽孢桿菌活菌制劑說明書范本的公告（2015年第226號）
根據(jù)監(jiān)測評價結果，為進一步保障公眾用藥安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局決定對地衣芽孢桿菌活菌制劑非處方藥說明書范本進行修訂?，F(xiàn)將有關事項公告如下：一、所有地衣芽孢桿

2015/11/16 更新分類：其他分享
加拿大擬修訂甲基咪草煙、氰霜唑和葉菌唑的最大殘留限量
2015 年 11 月 13 日，據(jù) 加拿大衛(wèi)生部消息，加拿大衛(wèi)生部發(fā)布 PMRL2015-56 至 PMRL2015-58 號通報，有害生物管理局提議修訂甲基咪草煙（ Imazapic ）、氰霜唑（ Cyazofamid ）和葉菌唑（ Met

2015/11/19 更新分類：其他分享
康師傅“優(yōu)悅水”被檢出致病菌，商家和市管局稱檢測沒問題
對于康師傅“優(yōu)悅”飲用水被蘇州市食安辦檢測出不合格，銅綠假單胞菌超標問題，“優(yōu)悅”飲用水生產(chǎn)廠商蘇州頂津食品有限公司28日晚間發(fā)布公告稱，蘇州市吳江區(qū)市場監(jiān)督管理局早前對同批抽檢產(chǎn)品的檢測結果認為，產(chǎn)品質量符合國家相關標準。

2016/10/31 更新分類：熱點事件分享
質量控制-淺談初始菌檢驗方法驗證
初始污染菌檢驗方法驗證的目的是確保初始污染菌檢驗方法的適用性，從而保證檢驗結果的準確性。初始污染菌的數(shù)量可以反映出車間環(huán)境衛(wèi)生的清潔度，與產(chǎn)品滅菌工藝、成品熱原及內(nèi)毒素有直接關系，故而要對其檢測方法進行驗證，確認其有效性及檢測準確性，從而優(yōu)化產(chǎn)品滅菌工藝及控制產(chǎn)品熱原及內(nèi)毒素，確保產(chǎn)品的安全性。

2021/08/31 更新分類：科研開發(fā) 分享
預告訂定「食品添加物規(guī)格檢驗方法－焦糖色素」草案
預告訂定「食品添加物規(guī)格檢驗方法－焦糖色素」草案。【發(fā)布日期：2014-12-16】：研究檢驗組主旨：預告訂定「食品添加物規(guī)格檢驗方法－焦糖色素」草案。依據(jù)：行政程序法第一

2015/09/05 更新分類：其他分享
測定最小抑菌濃度（MIC）和最小殺菌濃度（MBC）的主要實驗步驟和注意事項
本文介紹了測定最小抑菌濃度（MIC）和最小殺菌濃度（MBC）的主要實驗步驟和注意事項。

2025/06/30 更新分類：實驗管理分享
無菌醫(yī)療器械包裝驗證主要物理性能的檢測要點及不合格樣品實例
無菌醫(yī)療器械在使用前均需要有包裝作為無菌屏障進行保存或運輸。包裝是無菌醫(yī)療器械的重要組成部分，其質量直接影響內(nèi)部醫(yī)療器械產(chǎn)品的質量。在無菌植入類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時，會要求廠家提供包裝驗證相關的資料，而合理全面的包裝驗證資料不僅能夠保證產(chǎn)品順利通過注冊，而且可保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效性。

2020/08/24 更新分類：科研開發(fā) 分享
國內(nèi)外李斯特菌主要檢驗方法
目前，食品微生物檢測體系主要包括，中國的國家標準（GB4789）和檢驗檢疫行業(yè)標準（SN）、國際化標準化組織（ISO）方法、美國食品藥品監(jiān)督局（FDA）、美國農(nóng)業(yè)部（USDA）、美國官方分析化學師協(xié)會（AOAC）、加拿大健康保護部（MFLP）、歐盟食品安全局(EFSA)等檢測體系。

2016/07/07 更新分類：實驗管理分享
潔凈室沉降菌檢測方法及采樣注意事項
本文介紹了潔凈室沉降菌檢測方法及采樣注意事項。

2024/08/21 更新分類：實驗管理分享
微生物限度儀和集菌儀有何區(qū)別，該如何使用？
本文介紹了微生物限度儀和集菌儀的區(qū)別及使用。

2024/05/17 更新分類：實驗管理分享

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