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本文介紹歐盟I類醫(yī)療器械制造商需要滿足的MDR要求

2021/04/13 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

FDA采血針由I類列名直升為III類PMA審批。

2021/11/23 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文主要介紹了《胃蛋白酶原I/II檢測試劑注冊審查指導(dǎo)原則》。

2021/12/28 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心發(fā)布《I型膠原軟骨修復(fù)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）》。

2024/03/25 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

剛剛，國家藥監(jiān)局發(fā)布《I型膠原軟骨修復(fù)產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則》，內(nèi)容如下。

2025/04/15 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

拆解 NVIDIA 的芯片互聯(lián)邏輯：Die-to-Die I/O 設(shè)計的十個關(guān)鍵點。

2025/12/21 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文介紹了2023生物醫(yī)藥發(fā)展趨勢及展望。

2023/09/21 更新 分類：行業(yè)研究 分享

本文解讀了GB 5749生活飲用水菌落總數(shù)檢測方法。

2023/11/06 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

本文介紹了諾西那生鈉注射液仿制難點與關(guān)注點。

2025/06/11 更新 分類：科研開發(fā) 分享

GD&T幾何尺寸實戰(zhàn)應(yīng)用培訓(xùn)課程

2024/11/14 更新 分類：培訓(xùn)會展 分享