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標(biāo)委會(huì)各委員、各行業(yè)專家： 四項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)消毒劑與防腐劑 基本消毒活性 試驗(yàn)方法和要求》、《化學(xué)消毒劑與防腐劑 真菌活性 試驗(yàn)方法和要求》、《食品及家庭用清潔劑、防

2015/09/13 更新 分類：其他 分享

食品伙伴網(wǎng)訊 據(jù)歐盟網(wǎng)站消息，6月25日歐盟委員會(huì)發(fā)布兩項(xiàng)條例，批準(zhǔn)噻蟲胺（Clothianidin）與吡啶硫酮銅（Copper pyrithione）作為農(nóng)藥活性成分。本法規(guī)自公布后第二十日起生效。 歐盟委

2015/07/05 更新 分類：法規(guī)標(biāo)準(zhǔn) 分享

2017 年 5 月 23 日，歐盟委員會(huì)發(fā)布 EU 2017/880 號(hào)條例，根據(jù) EC 470/2009 條例，制定并發(fā)布動(dòng)物源性食品中藥理活性物質(zhì) MRLs 擴(kuò)展應(yīng)用條例，即藥理活性物質(zhì)最大殘留限量（ MRLs ）由一種特

2017/06/05 更新 分類：其他 分享

本研究比較了VEGF Trap結(jié)合活性試驗(yàn)中兩種結(jié)果的分析方法，以考察兩者之間的差異，為同類產(chǎn)品結(jié)合活性試驗(yàn)結(jié)果分析方法的選擇提供借鑒。

2019/08/02 更新 分類：科研開發(fā) 分享

在難溶性藥物的溶出方法開發(fā)過程中，有時(shí)會(huì)使用到表面活性劑來提高藥物的溶出，這其中可能會(huì)遇到很多“有趣”的問題，本文進(jìn)行了簡(jiǎn)要分析，供廣大研發(fā)人員討論。

2020/12/03 更新 分類：科研開發(fā) 分享

本文通過實(shí)驗(yàn)室分析手段來進(jìn)行評(píng)價(jià)，我們可以用來篩選酶制劑的優(yōu)劣，了解植物酶的最適反應(yīng)溫度、最適反應(yīng)pH,pH的穩(wěn)定性、底物的濃度對(duì)酶活性檢測(cè)的影響等數(shù)據(jù)，從而完全反映添加植物酶后飼料的真實(shí)使用效果。

2022/04/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

中國(guó)藥典2015年版定義活性炭(供注射用)為以木炭、各種果殼和優(yōu)質(zhì)煤等作為原料，通過物理和化學(xué)方法對(duì)原料進(jìn)行破碎、過篩、催化劑活化、漂洗、烘干和篩選等一系列工序加工制造而成的具有很強(qiáng)吸附能力的多孔疏松物質(zhì)。

2022/06/14 更新 分類：科研開發(fā) 分享

AZ31鎂合金表面通過葉綠素銅誘導(dǎo)的Ca-P涂層的體外降解、光動(dòng)力與光熱抗菌活性研究

2022/07/20 更新 分類：科研開發(fā) 分享

2016 年， 德國(guó) 綠色和平組織對(duì)目前 歐盟 市場(chǎng)上獲得批準(zhǔn)的 520 種活性成分進(jìn)行了危害性積分，并最后決定將 209 種 農(nóng)藥 活性成分列入 黑名單 ，并建議分三批逐步淘汰黑名單中的農(nóng)藥

2017/02/24 更新 分類：熱點(diǎn)事件 分享

制藥行業(yè)必須對(duì)雜質(zhì)進(jìn)行鑒別、測(cè)定和歸類——由于HPLC紫外檢測(cè)器中的濃度和條件相差很大，一次測(cè)量通常無法檢測(cè)完所有項(xiàng)目，因此需要進(jìn)行兩次測(cè)量：一次用于確定活性物質(zhì)，另一次用于檢測(cè)雜質(zhì)。本文將介紹一種僅需一次測(cè)量便可對(duì)藥物活性成分和雜質(zhì)完成鑒定的方法。

2021/08/24 更新 分類：科研開發(fā) 分享