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在疫情常態(tài)化下,全球和中國的生物醫(yī)藥創(chuàng)新發(fā)展有哪些進展,中國生物醫(yī)藥未來如何創(chuàng)新突破,中國藥企如何融入全球創(chuàng)新生態(tài),與世界接軌、布局全球?11月6日,在以“聚創(chuàng)新突破 筑健康未來”為主題的第五屆虹橋國際健康科技創(chuàng)新論壇上,復星國際聯(lián)席首席執(zhí)行官陳啟宇作《櫛風沐雨:中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新思考》主題演講。以下為演講精要。
2022/11/12 更新 分類:行業(yè)研究 分享
科研人員發(fā)展了一種重構(gòu)器件埋底界面能級結(jié)構(gòu)的方法。這種方法以自擴散摻雜工藝為基礎(chǔ),能夠在鈍化器件埋底界面缺陷的同時,實現(xiàn)界面光生載流子的高效分離。
2022/08/30 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了鋼的合金化原理
2022/11/25 更新 分類:科研開發(fā) 分享
本文介紹了石墨化如何影響碳纖維紙的結(jié)構(gòu)和性能。
2023/11/02 更新 分類:科研開發(fā) 分享
相比GB/T 19001-2008標準(以下簡稱舊版標準),GB/T 19001-2015(征求意見稿,以下簡稱新版標準)更強調(diào)以結(jié)果為本,質(zhì)量管理體系應(yīng)是使用體系的文件化,而不是文件化體系。
2016/05/18 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
IS0 9001:2015 標準中最顯著的變化之一是,不再存在對保持質(zhì)量手冊、文件化程序和記錄的任何要求。這是否意味著文件化程序、記錄和其他質(zhì)量管理體系文件不再是必須的?
2016/07/12 更新 分類:法規(guī)標準 分享
生產(chǎn)制造現(xiàn)場常會用到標準化作業(yè),目視化管理,看板這三類管理方法。本文總結(jié)了這類三管理辦法的實施目的和要點,并列舉了實際案例,幫助大家理解和掌握這些管理辦法。
2017/11/08 更新 分類:生產(chǎn)品管 分享
易燃易爆化學品管理辦法(附:最新?;访洠?/p>
2018/01/29 更新 分類:實驗管理 分享
依據(jù)《危險化學c品安全管理條例》(中國國務(wù)院令第591號)第三條中的定義, 危險化學品是指具有毒害、腐蝕、爆炸、燃燒、助燃等性質(zhì),對人體、設(shè)施、環(huán)境具有危害的劇毒化學品和其他化學品。
2021/01/28 更新 分類:實驗管理 分享
日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省發(fā)布了化審法下第II類化學物質(zhì)通報的相關(guān)文件,包含了23種物質(zhì),年產(chǎn)量/進口量1噸時,在生產(chǎn)或進口前企業(yè)需要向相關(guān)方通告.
2015/05/18 更新 分類:法規(guī)標準 分享